Συμμετοχή ΠΟΑμΣΚΠ-ΕΕΑΣΚΠ στο Παν-Αναπηρικό Συλλαλητήριο

Στο πλαίσιο της κοινωνικής αστάθειας και των μεταρρυθμιστικών αλλαγών που λαμβάνουν χώρα στην Ελλάδα, ο χώρος της υγείας αποτελεί έναν τομέα ο οποίος βάλλεται διαρκώς. Στο επίκεντρο όλων αυτών των προβλημάτων και των ραγδαίων αλλαγών βρίσκεται ο ασθενής ο οποίος καθημερινά βιώνει την αποδόμηση των κρατικών μηχανισμών κοινωνικής στήριξης, καθώς και του Εθνικού Συστήματος Υγείας.
Tα τελευταία δυο χρόνια τα Άτομα με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (ΑμΣΚΠ) και οι οικογένειες τους αντιμετωπίζουν την οικονομική κρίση με τον πιο σκληρό τρόπο, ο οποίος προσαυξάνεται εάν λάβετε υπόψη σας και τα όσα απαιτούνται για την κάλυψη των αναγκών που δημιουργεί η ασθένεια μας (έξοδα θεραπείας, βιοπορισμού κλπ.). Οι όποιες περικοπές που σημειώθηκαν τόσο στους μισθούς όσο και στις συντάξεις, δημιούργησαν ιδιαίτερο πρόβλημα στα ΑμΣΚΠ αν συνδυασθεί και με την υποβάθμιση των υπηρεσιών που παρείχαν υποστηρικτικές και εν γένει κοινωνικές υπηρεσίες. Η οριζόντια μείωση των μισθών και των συντάξεων λοιπόν ήταν ιδιαίτερα επώδυνη στα ΑμΣΚΠ και τις οικογένειές τους.
 Σε κάθε περίπτωση θα πρέπει οι παραπάνω να εξαιρεθούν από οποιαδήποτε νέα μέτρα, περικοπή προνοιακών επιδομάτων, φοροαπαλλαγών και όποιων, πενιχρών άλλωστε, οικονομικών παροχών σε πολίτες που βιώνουν διαχρονικά τη φτώχεια την ανεργία και τον κοινωνικό αποκλεισμό και αν είναι δυνατόν να διορθωθούν οι όποιες αδικίες εις βάρος τους από προηγούμενα μέτρα. Επισημαίνουμε για άλλη μια φορά ότι οι πρόσθετες εισφορές και το ειδικό τέλος ακινήτων που επιβλήθηκαν με το μεσοπρόθεσμο, η επιβολή νέων φορολογικών μέτρων μέσω των οποίων φορολογούνται ακόμα και τα παραπάνω άτομα που θεωρούνται χαμηλόμισθοι ή χαμηλοσυνταξιούχοι που είναι βέβαιο ότι θα τα οδηγήσουν μαζί με τις οικογένειες τους στην εξόντωση. Μάλιστα την ίδια ώρα καλούνται τα άτομα αυτά μέσω του Κανονισμού Παροχών του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. να συμμετέχουν στη δαπάνη αγοράς είτε των αναλωσίμων υλικών τους είτε των όποιων θεραπευτικών μέσων είτε στη φαρμακευτική τους αγωγή
Με βάση τα παραπάνω, η ΠΟΑΜΣΚΠ (Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας) αποφάσισε να συνταχθεί στο κάλεσμα της ΕΣΑμεΑ και θα συμμετάσχει στην Πανελλαδική Κινητοποίηση στις 27 Σεπτεμβρίου, ώρα 10 π.μ. στην πλατεία Ομονοίας, καλεί  δε τα μέλη της να συμμετάσχουν με δυναμισμό και αγωνιστικό φρόνημα.
Η ΕΕΑΣΚΠ (Ελληνική Ένωση για την Αντιμετώπιση της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας Δυτικής Ελλάδας), ως ιδρυτικό μέλος της ΠΟΑμΣΚΠ, καλεί τα μέλη του Σωματείου, να δηλώσουν συμμετοχή μέχρι την Τρίτη 25 Σεπτεμβρίου 2012 και ώρα 10.00μ.μ. στο τηλέφωνο : 6937234419 , προκειμένου να προγραμματιστεί η μετάβαση προς Αθήνα για την παρουσία μας, στο Πανελλαδικό Παν-Αναπηρικό Συλλαλητήριο την Πέμπτη 27 Σεπτεμβρίου 2012 .

http://www.attacktv.gr/ 

Παναναπηρική Πανελλαδική Κινητοποίηση Διαμαρτυρίας 27 Σεπτεμβρίου

ΕΕΑΣΚΠ :Συμμετέχουμε στην κινητοποίηση στέλνοντας το μήνυμα ότι οι ασθενείς με χρόνιες παθήσεις δεν μπορούν να επωμισθούν το βάρος των νέων μέτρων , όπως περικοπή προνοιακών επιδομάτων, φοροαπαλλαγών, αναπηρικών συντάξεων, ιατροφαρμακευτικής περίθαλψης κλπ. 

Παναναπηρική Πανελλαδική Κινητοποίηση Διαμαρτυρίας 27 Σεπτεμβρίου

Η Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας θεωρεί ακράδαντα ότι στην παρούσα φάση που πλήττεται το σύνολο των ασθενών της χώρας και υποβαθμίζεται καθημερινά η απαιτούμενη κοινωνική στήριξη τους, όπως και το Εθνικό Σύστημα Υγείας, δεν θα πρέπει να κατακερματίζεται ο κοινός αγώνας για την προάσπιση των ανωτέρω. Στο πλαίσιο αυτό συντάσσεται με την ΕΣΑμεΑ στην οργάνωση Παν-αναπηρικής Πανελλαδικής Κινητοποίησης Διαμαρτυρίας στις 27

Σεπτεμβρίου.
Είναι γνωστό ότι τα τελευταία δυο χρόνια τα Άτομα με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (ΑμΣΚΠ) και οι οικογένειες τους, όπως άλλωστε και το σύνολο των Ελλήνων ασθενών και όχι μόνο, αντιμετωπίζουν την οικονομική κρίση με τον πιο σκληρό τρόπο, ο οποίος προσαυξάνεται εάν λάβετε υπόψη σας και τα όσα απαιτούνται για την κάλυψη των αναγκών που δημιουργεί η ασθένεια μας (έξοδα θεραπείας, βιοπορισμού κλπ.).
Η οριζόντια μείωση των μισθών και των συντάξεων ήταν ιδιαίτερα επώδυνη στα ΑμΣΚΠ και τις οικογένειές τους και δημιούργησε ιδιαίτερο πρόβλημα σε συνδυασμό και με την υποβάθμιση των υπηρεσιών που παρείχαν υποστηρικτικές και εν γένει κοινωνικές υπηρεσίες.
Επίσης Πολλοί πάσχοντες από ΣΚΠ αντιμετωπίζουν προβλήματα επιβίωσης επειδή δυστυχώς δεν έχουν πρόσβαση στα απαιτούμενα φάρμακά τους ενώ οι διάφορες εξετάσεις (αιματολογικές, μαγνητικές κ.α.) απαιτούν πλέον ποσοστό συμμετοχής.
Τα Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕΠΑ) δημιουργούν μια απίστευτη καθυστέρηση και ταλαιπωρία στους πάσχοντες, ενώ πολλές φορές οι υγειονομικές τους επιτροπές στελεχώνονται από μη εξειδικευμένους γιατρούς ούτε καν νευρολόγους, Επιπλέον οι νέοι κανονισμοί του ΕΟΠΥΥ έχουν τόσες ασάφειες ώστε πολλοί πάσχοντες από ΣΚΠ ενώ είχαν πιστοποιηθεί με ποσοστό αναπηρίας άνω του 67% στο πρόσφατο μάλιστα παρελθόν, τώρα λαμβάνουν πολύ μικρότερα του 67% ποσοστά αναπηρίας!
Συμμετέχουμε στην παραπάνω κινητοποίηση στέλνοντας το μήνυμα ότι οι ασθενείς με χρόνιες παθήσεις δεν μπορούν να επωμισθούν το βάρος των νέων μέτρων (κυκλοφορούν διάφορα ποικιλοτρόπως), όπως περικοπή προνοιακών επιδομάτων, φοροαπαλλαγών, αναπηρικών συντάξεων, ιατροφαρμακευτικής περίθαλψης κλπ.
Επισημαίνουμε δε για άλλη μια φορά ότι οι πρόσθετες εισφορές και το ειδικό τέλος ακινήτων που επιβλήθηκαν με το μεσοπρόθεσμο (δυστυχώς μάλιστα τα ποσά της έκτακτης φορολόγησης προσδιορίστηκαν και από τα επιδόματα παραπληγίας, αναπηρίας, εξωιδρυματικό κλπ που λόγω του χαρακτήρα τους είναι αφορολόγητα και δεν θα έπρεπε σε καμία περίπτωση να υπολογίζονται στα εισοδήματα), η επιβολή νέων φορολογικών μέτρων μέσω των οποίων φορολογούνται ακόμα και τα παραπάνω άτομα που θεωρούνται χαμηλόμισθοι ή χαμηλοσυνταξιούχοι που είναι βέβαιο ότι θα τα οδηγήσουν μαζί με τις οικογένειες τους στην εξόντωση.
Για όλα τα παραπάνω και όχι μόνο, η ΠΟΑΜΣΚΠ (Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας αποφάσισε να συνταχθεί στο κάλεσμα της ΕΣΑμεΑ και να συμμετάσχει στην Παν-αναπηρική Πανελλαδική Κινητοποίηση Διαμαρτυρίας στις 27 Σεπτεμβρίου, ώρα 10 π.μ. στην πλατεία Ομονοίας, καλεί δε τα μέλη της να συμμετάσχουν με δυναμισμό και αγωνιστικό φρόνημα.

ΤΟ Δ.Σ. 

https://www.facebook.com/events/285788044856764/

ΕΕΑΣΚΠ- ΕΠΙΣΤΟΛΗ ΤΗΣ ΠΟΑμΣΚΠ ΠΡΟΣ ΤΟΝ ΠΡΩΘΥΠΟΥΡΓΟ

Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας 
Νεκταρίου 3, Αθήνα, Τηλ.: 213 2035323, Φαξ: 210 9600131,
Ταχυδρομική Επικοινωνία Τ.Θ.: 73885, Ελληνικό 167 77,
Ε-mail: poamskp@otenet.gr

Αριθ. Πρωτ.:  96 /2012                                                                             Αθήνα, 10 Σεπτεμβρίου 2012

Προς Πρωθυπουργό κ. Αντώνη Σαμαρά

Κοιν:    Υπουργό Οικονομικών κ. Γιάννη Στουρνάρα
Υπουργό Υγείας κ. Ανδρέα Λυκουρέντζο
Υπουργό Εργασίας, Κοινωνικής Ασφάλισης & Πρόνοιας κ. Γιάννη Βρούτση
Αρχηγό ΠΑΣΟΚ κ. Ευάγγελο Βενιζέλο
Αρχηγό ΔΗΜΑΡ κ. Φώτη Κουβέλη

Αξιότιμε κύριε Πρωθυπουργέ,
Με την παρούσα θέλουμε να σας ενημερώσουμε για την τραγική κατάσταση στην οποία έχουν περιέλθει πολλοί πάσχοντες από Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (ΣΚΠ), λόγω της κυβερνητικής πολιτικής και να σας ζητήσουμε να εξετάσετε με το απαιτούμενο ενδιαφέρον τα μέτρα που θα τη βελτιώσουν.
Η ΣΚΠ που είναι χρόνια και ανίατη νόσος του κεντρικού νευρικού συστήματος δημιουργεί σημαντικά προβλήματα, κυρίως κινητικά, σε αρκετούς πάσχοντες πολίτες της Ελληνικής Δημοκρατίας. Οι πιο πολλοί από μας προσπαθούμε να ζήσουμε ισότιμα με τους υπόλοιπους Έλληνες πολίτες, χωρίς καν να έχουμε κάποια επιπλέον βοήθεια από το κράτος. Αλλά και όσοι μέχρι πρότινος είχαν κάποια κρατική βοήθεια λόγω της κατάστασης που έχουν εξαιτίας της ΣΚΠ, αντιμετωπίζουν τόσα προσκόμματα για τη συνέχιση της, που τελικά αντί η πολιτεία να τους βοηθάει τους οδηγεί σε φυσική εξόντωση.
Χαρακτηριστικά αναφέρουμε:

1. Την ταλαιπωρία των ασθενών με τα Κέντρα Πιστοποίησης Αναπηρίας (ΚΕΠΑ) τα οποία δημιουργούν μια απίστευτη καθυστέρηση και ταλαιπωρία στους πάσχοντες, ενώ πολλές φορές οι υγειονομικές τους επιτροπές στελεχώνονται από μη εξειδικευμένους γιατρούς ούτε καν νευρολόγους,
2. Την ταλαιπωρία τους με τους νέους κανονισμούς του ΕΟΠΥΥ που έχουν τόσες ασάφειες, ώστε πολλοί πάσχοντες από ΣΚΠ ενώ είχαν πιστοποιηθεί με ποσοστό αναπηρίας άνω του 67% στο πρόσφατο μάλιστα παρελθόν, τώρα λαμβάνουν πολύ μικρότερα του 67% ποσοστά αναπηρίας! Αλήθεια μήπως θεραπεύτηκαν;
3. Πολλοί πάσχοντες από ΣΚΠ αντιμετωπίζουν προβλήματα επιβίωσης επειδή δυστυχώς δεν έχουν πρόσβαση στα απαιτούμενα φάρμακά τους, ενώ οι διάφορες εξετάσεις (αιματολογικές, μαγνητικές κ.α.) απαιτούν πλέον ποσοστό συμμετοχής.

Παρόλα αυτά τα προβλήματα κατηγορούμαστε ως «μαϊμούδες ανάπηροι» επειδή κάποιοι καταχράστηκαν την κρατική βοήθεια. Έλεος! Αλήθεια για να πάρει κάποιος την όποια βοήθεια δεν συμμετείχαν τα μέλη των υγειονομικών επιτροπών που πιστοποιούσαν «μαϊμούδες ανάπηρους»; Μήπως η ευθύνη για αυτή την κοινωνική απάτη πρέπει να αποδοθεί σε όλους αυτούς που την δημιούργησαν και φυσικά σε όλους τους «μαϊμούδες ανάπηρους» ως αποδέκτες προϊόντων κλεπταποδοχής;
Τιμωρήστε επιτέλους όλους αυτούς και όχι εμάς που τελικά δεν έχουμε καμία σχέση, κατά συνέπεια τίποτα να κρύψουμε και να φοβηθούμε.
Επίσης πρέπει να δώσετε ένα τέλος στην παραφιλολογία που έχει δημιουργηθεί, σχετικά με τα φη-μολογούμενα μέτρα περικοπής κάθε λογής προνοιακών επιδομάτων συμπεριλαμβανομένων και των αναπηρικών συντάξεων. Το κοινωνικό κράτος δικαίου, στην προάσπιση των δικαιωμάτων όλων των πολιτών της Ελληνικής Δημοκρατίας, βοηθάει με τα παραπάνω επιδόματα όσους πολίτες λόγω κά-ποιας ασθένειας βρίσκονται σε μειονεκτική θέση, για την αντιμετώπιση της καθημερινής διαβίωσης.
 Μην μας στερείτε λοιπόν το δικαίωμα ισότιμης διαβίωσης και τιμωρείστε το γρηγορότερο δυνατό όσους, μεταξύ των οποίων και πολιτικά πρόσωπα, εκμεταλλεύτηκαν ποικιλοτρόπως το Κράτος Πρόνοιας. Αυτό το Κράτος έχουμε ανάγκη όλοι εμείς που πάσχουμε. Μην αφήσετε να γκρεμιστούν όλες οι προνοιακές πολιτικές για τις οποίες κάθε πολιτισμένη χώρα είναι υπερήφανη!

Με τιμή
 Για το Διοικητικό Συμβούλιο

Ιωάννης Θεοδωράκης
Ο Πρόεδρος
Γεωργία Λαύκα
Η Γενική Γραμματέας 

Κερδίζουμε ενωμένοι

http://e-fonien.blogspot.gr/2012/09/blog-post_7857.html

Συμμετοχή της ΠΟΑμΣΚΠ και της ΕΕΑΣΚΠ στο Πανελλαδικό Παναναπηρικό Συλλαλητήριο την Πέμπτη 27 Σεπτεμβρίου 2012 και ώρα 10:00 στην Πλατεία Ομονοίας Στο πλαίσιο της κοινωνικής αστάθειας και των μεταρρυθμιστικών αλλαγών που λαμβάνουν χώρα στην Ελλάδα, ο χώρος της υγείας αποτελεί έναν τομέα ο οποίος βάλλεται διαρκώς. Στο επίκεντρο όλων αυτών των προβλημάτων και των ραγδαίων αλλαγών βρίσκεται ο ασθενής ο οποίος καθημερινά βιώνει την αποδόμηση των κρατικών μηχανισμών κοινωνικής στήριξης, καθώς και του Εθνικού Συστήματος Υγείας. Tα τελευταία δυο χρόνια τα Άτομα με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (ΑμΣΚΠ) και οι οικογένειες τους αντιμετωπίζουν την οικονομική κρίση με τον πιο σκληρό τρόπο, ο οποίος προσαυξάνεται εάν λάβετε υπόψη σας και τα όσα απαιτούνται για την κάλυψη των αναγκών που δημιουργεί η ασθένεια μας (έξοδα θεραπείας, βιοπορισμού κλπ.).Οι όποιες περικοπές που σημειώθηκαν τόσο στους μισθούς όσο και στις συντάξεις,δημιούργησαν ιδιαίτερο πρόβλημα στα ΑμΣΚΠ αν συνδυασθεί και με την υποβάθμιση των υπηρεσιών που παρείχαν υποστηρικτικές και εν γένει κοινωνικές υπηρεσίες. Η οριζόντια μείωση των μισθών και των συντάξεων λοιπόν ήταν ιδιαίτερα επώδυνη στα ΑμΣΚΠ και τις οικογένειές τους. Σε κάθε περίπτωση θα πρέπει οι παραπάνω να εξαιρεθούν από οποιαδήποτε νέα μέτρα, περικοπή προνοιακών επιδομάτων,φοροαπαλλαγών και όποιων, πενιχρών άλλωστε, οικονομικών παροχών σε πολίτες που βιώνουν διαχρονικά τη φτώχεια την ανεργία και τον κοινωνικό αποκλεισμό και αν είναι δυνατόν να διορθωθούν οι όποιες αδικίες εις βάρος τους από προηγούμενα μέτρα. Επισημαίνουμε για άλλη μια φορά ότι οι πρόσθετες εισφορές και το ειδικό τέλος ακινήτων που επιβλήθηκαν με το μεσοπρόθεσμο, η επιβολή νέων φορολογικών μέτρων μέσω των οποίων φορολογούνται ακόμα και τα παραπάνω άτομα που θεωρούνται χαμηλόμισθοι ή χαμηλοσυνταξιούχοι που είναι βέβαιο ότι θα τα οδηγήσουν μαζί με τις οικογένειες τους στην εξόντωση. Μάλιστα την ίδια ώρα καλούνται τα άτομα αυτά μέσω του Κανονισμού Παροχών του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. να συμμετέχουν στη δαπάνη αγοράς είτε των αναλωσίμων υλικών τους είτε των όποιων θεραπευτικών μέσων είτε στη φαρμακευτική τους αγωγή Με βάση τα παραπάνω, η ΠΟΑΜΣΚΠ(Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας)αποφάσισε να συνταχθεί στο κάλεσμα της ΕΣΑμεΑ και θα συμμετάσχει στην Πανελλαδική Κινητοποίηση στις 27 Σεπτεμβρίου, ώρα 10 π.μ. στην πλατεία Ομονοίας, καλεί δε τα μέλη της να συμμετάσχουν με δυναμισμό και αγωνιστικό φρόνημα. 

 

Η ΕΕΑΣΚΠ (Ελληνική Ένωση για την Αντιμετώπιση της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας Δυτικής Ελλάδας), ως ιδρυτικό μέλος της ΠΟΑμΣΚΠ, καλεί τα μέλη του Σωματείου, να δηλώσουν συμμετοχή μέχρι την Τρίτη 25 Σεπτεμβρίου 2012 και ώρα10.00μ.μ. στο τηλέφωνο : 6937234419 , προκειμένου να προγραμματιστεί η μετάβαση προς Αθήνα για την παρουσία μας, στο Πανελλαδικό Παν-Αναπηρικό Συλλαλητήριο τηνΠέμπτη 27 Σεπτεμβρίου 2012 . Με αγωνιστικούς χαιρετισμούς Ιωάννης Θεοδωράκης : Πρόεδρος ΠΟΑμΣΚΠ Μαργαρίτα Καραγιώργου : Πρόεδρος ΕΕΑΣΚΠ , Β΄ Αντιπρόεδρος ΠΟΑμΣΚΠ

ΕΕΑΣΚΠ-Δ.Τ. της ΠΟΑμΣΚΠ για τη συμμετοχή , στην Παν-Αναπηρική Πανελλαδική Κινητοποίηση Διαμαρτυρίας

Συμμετοχή της ΠΟΑμΣΚΠ και της ΕΕΑΣΚΠ στο Πανελλαδικό Παναναπηρικό Συλλαλητήριο την Πέμπτη 27 Σεπτεμβρίου 2012  και ώρα 10:00 στην Πλατεία Ομονοίας

ΔΕΛΤΙΟ ΤΥΠΟΥ 

Στο πλαίσιο της κοινωνικής αστάθειας και των μεταρρυθμιστικών αλλαγών που λαμβάνουν χώρα στην Ελλάδα, ο χώρος της υγείας αποτελεί έναν τομέα ο οποίος βάλλεται διαρκώς. Στο επίκεντρο όλων αυτών των προβλημάτων και των ραγδαίων αλλαγών βρίσκεται ο ασθενής ο οποίος καθημερινά βιώνει την αποδόμηση των κρατικών μηχανισμών κοινωνικής στήριξης, καθώς και του Εθνικού Συστήματος Υγείας.

Tα τελευταία δυο χρόνια τα Άτομα με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας (ΑμΣΚΠ) και οι οικογένειες τους αντιμετωπίζουν την οικονομική κρίση με τον πιο σκληρό τρόπο, ο οποίος προσαυξάνεται εάν λάβετε υπόψη σας και τα όσα απαιτούνται για την κάλυψη των αναγκών που δημιουργεί η ασθένεια μας (έξοδα θεραπείας, βιοπορισμού κλπ.).Οι όποιες περικοπές που σημειώθηκαν τόσο στους μισθούς όσο και στις συντάξεις,δημιούργησαν ιδιαίτερο πρόβλημα στα ΑμΣΚΠ αν συνδυασθεί και με την υποβάθμιση των υπηρεσιών που παρείχαν υποστηρικτικές και εν γένει κοινωνικές υπηρεσίες. Η οριζόντια μείωση των μισθών και των συντάξεων λοιπόν ήταν ιδιαίτερα επώδυνη στα ΑμΣΚΠ και τις οικογένειές τους.

Σε κάθε περίπτωση θα πρέπει οι παραπάνω να εξαιρεθούν από οποιαδήποτε νέα μέτρα, περικοπή προνοιακών επιδομάτων,φοροαπαλλαγών και όποιων, πενιχρών άλλωστε, οικονομικών παροχών σε πολίτες που βιώνουν διαχρονικά τη φτώχεια την ανεργία και τον κοινωνικό αποκλεισμό και αν είναι δυνατόν να διορθωθούν οι όποιες αδικίες εις βάρος τους από προηγούμενα μέτρα. Επισημαίνουμε για άλλη μια φορά ότι οι πρόσθετες εισφορές και το ειδικό τέλος ακινήτων που επιβλήθηκαν με το μεσοπρόθεσμο, η επιβολή νέων φορολογικών μέτρων μέσω των οποίων φορολογούνται ακόμα και τα παραπάνω άτομα που θεωρούνται χαμηλόμισθοι ή χαμηλοσυνταξιούχοι που είναι βέβαιο ότι θα τα οδηγήσουν μαζί με τις οικογένειες τους στην εξόντωση. Μάλιστα την ίδια ώρα καλούνται τα άτομα αυτά μέσω του Κανονισμού Παροχών του Ε.Ο.Π.Υ.Υ. να συμμετέχουν στη δαπάνη αγοράς είτε των αναλωσίμων υλικών τους είτε των όποιων θεραπευτικών μέσων είτε στη φαρμακευτική τους αγωγή

Με βάση τα παραπάνω, η ΠΟΑΜΣΚΠ(Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με Σκλήρυνση Κατά Πλάκας)αποφάσισε να συνταχθεί στο κάλεσμα της ΕΣΑμεΑ και θα συμμετάσχει στην Πανελλαδική Κινητοποίηση στις 27 Σεπτεμβρίου, ώρα 10 π.μ. στην πλατεία Ομονοίας, καλεί δε τα μέλη της να συμμετάσχουν με δυναμισμό και αγωνιστικό φρόνημα.  

Η ΕΕΑΣΚΠ (Ελληνική Ένωση για την Αντιμετώπιση της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας Δυτικής Ελλάδας), ως ιδρυτικό μέλος της ΠΟΑμΣΚΠ, καλεί τα μέλη του Σωματείου, να δηλώσουν συμμετοχή μέχρι την Τρίτη 25 Σεπτεμβρίου 2012 και ώρα10.00μ.μ. στο τηλέφωνο : 6937234419 , προκειμένου να προγραμματιστεί η μετάβαση προς Αθήνα για την παρουσία μας, στο Πανελλαδικό Παν-Αναπηρικό Συλλαλητήριο τηνΠέμπτη 27 Σεπτεμβρίου 2012 .

Με αγωνιστικούς χαιρετισμούς 

Ιωάννης Θεοδωράκης : Πρόεδρος ΠΟΑμΣΚΠ

Μαργαρίτα Καραγιώργου : Πρόεδρος ΕΕΑΣΚΠ , Β΄ Αντιπρόεδρος ΠΟΑμΣΚΠ

ΑΦΙΣΑ ΠΟΑμΣΚΠ

Νευραλγία Τριδύμου

Αυτές οι πληροφορίες έχουν μοναδικό σκοπό να βοηθήσουν τους ασθενείς να μιλήσουν με το γιατρό τους για τη νευραλγία τριδύμου και όχι να προσφέρουν θεραπευτικές οδηγίες.

http://fns.med.upatras.gr/EL/Neuralgia.html

Οστεοπόρωση, Εμμηνόπαυση και Αναπηρία

«Break a leg!» (Σπάσε ένα πόδι!), λένε οι Αμερικανοί για καλή τύχη, αλλά μόνο τύχη δεν φέρνει αυτό στην πραγματικότητα. Ένα σπασμένο πόδι – κάθε σπασμένο οστό βασικά – μπορεί να σημαίνει μήνες, ή και χρόνια, με σοβαρά προβλήματα. Η συνηθισμένη περίοδος των 6-8 εβδομάδων που χρειάζεται για να αποκατασταθεί ένα σπασμένο οστό, μπορεί να διπλασιαστεί σε ενήλικες που χρησιμοποιούν αναπηρικό αμαξίδιο, εξαιτίας της οστεοπόρωσης.

http://www.disabled.gr/lib/?p=47339

31 Jul 2012 2o Πανελλήνιο Διεπιστημονικό Συνέδριο: Ψυχική Υγεία και Τηλεματικές Εφαρμογές

Θέμα: Η απάντηση των Τεχνολογιών Πληροφορίας & Επικοινωνίας στην Οικονομική Κρίση
http://obrela.gr/sinedria/2-panellinio-diepistimoniko-sinedrio-psixiki-igeia-tilematikes-efarmoges/

Απόφαση κόλαση...

Η ελληνική κυβέρνηση αποφάσισε,κάτω από την σκληρή πίεση της τρόικας,να περικόψει κατά 40% τα κοινωνικά επιδόματα για τους...
άνεργους και τους ανάπηρους.Σύμφωνα με το σκέπτικο των εξουσιαστών η χώρα θα μειώσει κι άλλο τις δημόσιες δαπάνες

αφήνοντας χώρο εργασίας κι απολαβών για τους πιο άξιους και παραγωγικούς.

Εμείς θα πούμε ότι η κτηνωδία σε βάρος των αδύναμων και άπορων θα σταματήσει.Τα επιδόματα αυτά ήταν κυριολεκτικά ανάσα για άτομα που δεν έχουν την πνευματική ή την βιολογική ικανότητα να ανταπεξέλθουν στις σκληρές συνθήκες της νεοφιλέλευθερης κοινωνίας.

Οι τροικανοί και οι πολιτικοί μας εξουσίας θα πρέπει να θυμούνται ότι το καθήκον κάθε κράτους είναι να δίνει ίσες ευκαιρίες στους πολίτες ανεξάρτητα από την κοινωνική τους καταγωγή.

http://tro-ma-ktiko.blogspot.gr/2012/09/blog-post_360.html