Σκοποί μας είναι η ενημέρωση για την Σ.Κ.Π., η διάδοση πνεύματος αλληλεγγύης, η συμπαράσταση με την παροχή ηθικής και υλικής υποστήριξης και η ανάπτυξη δεσμών μεταξύ των μελών, για τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των ασθενών.Ο στόχος μας βέβαια είναι η σωστή επιστημονική ενημέρωση με συντονισμένες μελέτες και έρευνες για την Σ.Κ.Π και η ουσιαστική ένταξη και αξιοποίηση των κοινωνικών και επαγγελματικών ικανοτήτων των Αμ Σ.Κ.Π, ώστε να παραμένουν ενεργά και παραγωγικά μέλη της κοινωνίας μας.
Σάββατο 2 Ιανουαρίου 2016
Μαργαρίτα Καραγιώργου: Η ζωή με την σκλήρυνση κατά πλάκας- Η νόσος που διαφοροποιεί αλλά δεν ακυρώνει τα όνειρα και τους στόχους- Μιλάει για όλα στο thebest.gr
Φωτεινό παράδειγμα δύναμης, αντοχής και κοινωνικής
ευαισθησίας είναι η Μαργαρίτα Καραγιώργου. Τα τελευταία χρόνια είναι
πρόεδρος της Ελληνικής Ένωσης για την αντιμετώπιση της σκλήρυνσης κατά
πλάκας Δυτικής Ελλάδας.
Η ίδια βρέθηκε αντιμέτωπη με την νόσο πριν από αρκετά χρόνια. Δεν σταμάτησε ποτέ να ονειρεύεται,να αγαπά την ζωή και να προσφέρει.
Της Κωνσταντίνας Τσίχλα
Χαμογελαστή και ειλικρινής υποδέχθηκε το thebest.gr στα γραφεία της ΕΕΑΣΚΠ και μας μίλησε για όλα
Σε συναντάω σε έναν καινούργιο χώρο, στα πλήρως ανανεωμένα γραφεία της ΕΕΑΣΚΠ…
Είμαστε σε έναν καινούργιο χώρο ο οποίος μας παραχωρήθηκε από τον Δήμο Από εδώ έχουμε την δυνατότητα να πραγματοποιούμε χρήσιμες ενέργειες για τα μέλη μας.Συνεργαζόμαστε με ειδικούς γιατρούς καθώς και με κοινωνικούς λειτουργούς, ψυχολόγους και φυσιοθεραπευτές για την στήριξη των μελών μας και διοργανώνουμε συνεχώς εκδηλώσεις- Ημερίδες επιστημονικού και ψυχαγωγικού χαρακτήρα, λειτουργεί ομάδα ψυχοκοινωνικής στήριξης των μελών μας, πραγματοποιούμε εκδρομές και συναντήσεις αλληλεγγύης με τα μέλη μας, επισκέψεις κοινωνικού χαρακτήρα σε βαριά πάσχοντες ασθενείς μέλη μας
Είσαι αρκετά χρόνια πρόεδρος της ΕΕΑΣΚΠ …
Από τον Σεπτέμβριο του 2010. Πιο πριν, από το 1999 ήμουν αντιπρόεδρος.
Πότε μπήκε στην ζωή σου η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας;
Μπήκε το 1994. Διαγνώστηκε το 1995.
Τι σκεφτόσουν τότε;
Αρχικά σοκαρίστηκα. Ο καθένας που συναντά στην ζωή του ένα χρόνιο νόσημα το παθαίνει. Ειδικά όταν το συναντάς σε μια ηλικία που έχεις στόχους και «θέλω» τα πράγματα είναι δύσκολα.
Στην συνέχεια προσπάθησα να ανασυγκροτήσω τις δυνάμεις μου. Με πίστη στον θεό, την βοήθεια της οικογένειας και φαρμακευτική αγωγή θεωρώ οτι κατάφερα να μην χάσω κάτι από την ζωή μου.Κατά την διάρκεια της νόσου κατάφερα να κάνω δυο παιδιά,το 1997 και το 1998.Συνέχισα να εργάζομαι μέχρι το 2010 αλλά και να ασχολούμαι με το Σωματείο.
Πώς κατάφερες να ισορροπήσεις ανάμεσα στις απαιτήσεις μιας οικογένειας και μιας ασθένειας που δεν σου επιτρέπει να έχεις τις συνηθισμένες σωματικές αντοχές;
Ξεπέρασα τον εαυτό μου πολλές φορές. Η αγάπη για την οικογένεια αλλά και για κάθε τι που σε ενδιαφέρει σου δίνει την δύναμη να συνεχίσεις. Είχα αρκετή βοήθεια και από την σύζυγο μου αλλά και την μητέρα μου.
Πώς είναι μια καλή και μια κακή μέρα για εσένα;
Κατά την διάρκεια της ημέρας όλα τα άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας έχουν καλές και άσχημες στιγμές. Καλή ημέρα είναι μια μέρα που δεν θα νιώθω κόπωση, θα μπορώ να ανταπεξέλθω στις υποχρεώσεις μου και σε όλα τα επίπεδα. Μια άσχημη μέρα είναι αυτή που μπορεί να νιώθω κατάπτωση, που δεν θα μπορώ να λειτουργήσω.
Είσαι ένας πολύ δραστήριος άνθρωπος…δίνεις την εντύπωση ότι η σκλήρυνση κατά πλάκας δεν μπορεί να στερήσει τίποτα από έναν ασθενή…
Αυτό που λέω συνήθως στα νέα μέλη μας αλλά και όλα τα άτομα που πάσχουν είναι ότι δεν πρέπει να στερηθούν πράγματα στην ζωή τους. Είναι γεγονός ότι θα μπουν όρια στις αντοχές τους και την ζωή τους . Ίσως διαφοροποιήσουν τα όνειρα και τους στόχους τους αλλά πάντα μπορούν να συνεχίσουν να εργάζονται και να κάνουν δραστηριότητες. Απλά χρειάζεται μέτρο.
Ποιος θα έλεγες ότι είναι ο μεγαλύτερος σου φόβος;
Είναι η αδιαφορία και η αναλγησία από την πολιτεία. Ακομα και από τους συνανθρώπους μας.
Από την πολιτεία περιμένουμε την προάσπιση των δικαιωμάτων μας αλλά και την διεκδίκηση κοινωνικών παροχών για τα άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας.
Από τους συνανθρώπους μας περιμένουμε να κατανοήσουν την κατάσταση όσων πάσχουν από σκλήρυνση. Αυτό είναι σημαντικό για τα νέα παιδιά που αντιμετωπίζουν αυτό το πρόβλημα υγείας. Αυτή η πάθηση συναντάται και κυρίως σε μικρές ηλικίες. Υπάρχουν νέα παιδιά που έρχονται αντιμέτωπα με την ανεργία εξαιτίας της πάθησης τους. Πρέπει οι εργοδότες στον ιδιωτικό τομέα να κατανοήσουν και να αναγνωρίσουν ότι και αυτοί οι άνθρωποι μπορεί να διαθέτουν κοινωνικές και επαγγελματικές ικανότητες.
Σε τι μπορεί να βοηθήσει η ΕΕΑΣΚΠ τα άτομα που πάσχουν από σκλήρυνση;
Σήμερα το Σωματείο απαριθμεί 400 μέλη ασθενείς που συνεχώς μετά λύπης μας αυξάνονται και 150 φίλους και αρωγούς του έργου μας , καθώς και 30 εθελοντές.
Όλο το διοικητικό συμβούλιο είναι σε θέση να βοηθήσει αυτούς τους ανθρώπους είτε είναι εγγεγραμμένοι στον σύλλογο είτε όχι. Ακόμα και τις οικογένειες τους. Έχουμε την διάθεση και την γνώση να το κάνουμε γιατί βιώνουμε το πρόβλημα.
Την πόρτα μας χτυπάνε άνθρωποι που δυσκολεύονται να βρουν χρήματα και για τις εξετάσεις τους αλλά και για τα φάρμακα τους. Επίσης σε εμάς απευθύνονται συχνά άνθρωποι που αντιμετωπίζουν προβλήματα με τις επιτροπές των ΚΕΠΑ. Με τους διάφορους νόμους που αλλάζουν κατά καιρούς και ελπίζουμε να σταθεροποιηθούν,
Από που αντλεί δύναμη αλλά και πόρους το Σωματείο;
Δύναμη αντλούμε από την αγάπη και την αλληλεγγύη που έχουμε για τον συνάνθρωπο μας. Πόρους αντλούμε από τις συνδρομές των μελών μας καθώς και από δωρεές αρωγών. Επίσης υπάρχουν φαρμακευτικές εταιρείες που καλύπτουν τις εκδηλώσεις μας. Πρόκειται για επιστημονικού χαρακτήρα εκδηλώσεις που στοχεύουν στην ενημέρωση των ασθενών αλλά και ου κοινωνικού συνόλου.
Φαίνεται ότι σου αρέσει γενικότερα να ασχολείσαι με το κοινωνικό σύνολο καθώς μέσα σε όλα αυτά θέλησες να ασχοληθείς και με την περιφέρεια.Μάλιστα στις τελευταίες βουλευτικές εκλογές ήσουν υποψήφια με τον ΣΥΡΙΖΑ. Πώς το αποφάσισες;
Θέλησα να ασχοληθώ με την περιφέρεια και ήμουν υποψήφια στην Αιτωλοακαρνανία. Κατάγομαι από εκεί και αγαπώ αυτό τον τόπο. Στις βουλευτικές εκλογές ήμουν υποψήφια γιατί θεωρώ ότι τα «θέματα» των ΑΜΕΑ έχουν πολιτική βάση. Ο ΣΥΡΙΖΑ μου πρότεινε να είμαι υποψήφια και αυτό σημαίνει ότι θέλει να δώσει βήμα και σε άτομα που βιώνουν χρόνια προβλήματα και αναπηρία. Στα κέντρα λήψης αποφάσεων θα πρέπει να υπάρχουν και άτομα που βιώνουν τέτοιου είδους νοσήματα.Αυτοί οι άνθρωποι είναι που μπορούν να δώσουν σωστές και άμεσες λύσεις γιατί βιώνουν οι ίδιοι τα προβλήματα.
Ένα μήνυμα για τους αναγνώστες μας….
Όλοι μαζί μπορούμε.Θέλει τρόπο και όχι κόπο. Κερδίζουμε ενωμένοι γιατί μόνο έτσι θα έχουμε θετικά αποτελέσματα. Όλοι μαζί μπορούμε περισσότερα.
Η ίδια βρέθηκε αντιμέτωπη με την νόσο πριν από αρκετά χρόνια. Δεν σταμάτησε ποτέ να ονειρεύεται,να αγαπά την ζωή και να προσφέρει.
Της Κωνσταντίνας Τσίχλα
Χαμογελαστή και ειλικρινής υποδέχθηκε το thebest.gr στα γραφεία της ΕΕΑΣΚΠ και μας μίλησε για όλα
Σε συναντάω σε έναν καινούργιο χώρο, στα πλήρως ανανεωμένα γραφεία της ΕΕΑΣΚΠ…
Είμαστε σε έναν καινούργιο χώρο ο οποίος μας παραχωρήθηκε από τον Δήμο Από εδώ έχουμε την δυνατότητα να πραγματοποιούμε χρήσιμες ενέργειες για τα μέλη μας.Συνεργαζόμαστε με ειδικούς γιατρούς καθώς και με κοινωνικούς λειτουργούς, ψυχολόγους και φυσιοθεραπευτές για την στήριξη των μελών μας και διοργανώνουμε συνεχώς εκδηλώσεις- Ημερίδες επιστημονικού και ψυχαγωγικού χαρακτήρα, λειτουργεί ομάδα ψυχοκοινωνικής στήριξης των μελών μας, πραγματοποιούμε εκδρομές και συναντήσεις αλληλεγγύης με τα μέλη μας, επισκέψεις κοινωνικού χαρακτήρα σε βαριά πάσχοντες ασθενείς μέλη μας
Είσαι αρκετά χρόνια πρόεδρος της ΕΕΑΣΚΠ …
Από τον Σεπτέμβριο του 2010. Πιο πριν, από το 1999 ήμουν αντιπρόεδρος.
Πότε μπήκε στην ζωή σου η Σκλήρυνση Κατά Πλάκας;
Μπήκε το 1994. Διαγνώστηκε το 1995.
Τι σκεφτόσουν τότε;
Αρχικά σοκαρίστηκα. Ο καθένας που συναντά στην ζωή του ένα χρόνιο νόσημα το παθαίνει. Ειδικά όταν το συναντάς σε μια ηλικία που έχεις στόχους και «θέλω» τα πράγματα είναι δύσκολα.
Στην συνέχεια προσπάθησα να ανασυγκροτήσω τις δυνάμεις μου. Με πίστη στον θεό, την βοήθεια της οικογένειας και φαρμακευτική αγωγή θεωρώ οτι κατάφερα να μην χάσω κάτι από την ζωή μου.Κατά την διάρκεια της νόσου κατάφερα να κάνω δυο παιδιά,το 1997 και το 1998.Συνέχισα να εργάζομαι μέχρι το 2010 αλλά και να ασχολούμαι με το Σωματείο.
Πώς κατάφερες να ισορροπήσεις ανάμεσα στις απαιτήσεις μιας οικογένειας και μιας ασθένειας που δεν σου επιτρέπει να έχεις τις συνηθισμένες σωματικές αντοχές;
Ξεπέρασα τον εαυτό μου πολλές φορές. Η αγάπη για την οικογένεια αλλά και για κάθε τι που σε ενδιαφέρει σου δίνει την δύναμη να συνεχίσεις. Είχα αρκετή βοήθεια και από την σύζυγο μου αλλά και την μητέρα μου.
Πώς είναι μια καλή και μια κακή μέρα για εσένα;
Κατά την διάρκεια της ημέρας όλα τα άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας έχουν καλές και άσχημες στιγμές. Καλή ημέρα είναι μια μέρα που δεν θα νιώθω κόπωση, θα μπορώ να ανταπεξέλθω στις υποχρεώσεις μου και σε όλα τα επίπεδα. Μια άσχημη μέρα είναι αυτή που μπορεί να νιώθω κατάπτωση, που δεν θα μπορώ να λειτουργήσω.
Είσαι ένας πολύ δραστήριος άνθρωπος…δίνεις την εντύπωση ότι η σκλήρυνση κατά πλάκας δεν μπορεί να στερήσει τίποτα από έναν ασθενή…
Αυτό που λέω συνήθως στα νέα μέλη μας αλλά και όλα τα άτομα που πάσχουν είναι ότι δεν πρέπει να στερηθούν πράγματα στην ζωή τους. Είναι γεγονός ότι θα μπουν όρια στις αντοχές τους και την ζωή τους . Ίσως διαφοροποιήσουν τα όνειρα και τους στόχους τους αλλά πάντα μπορούν να συνεχίσουν να εργάζονται και να κάνουν δραστηριότητες. Απλά χρειάζεται μέτρο.
Ποιος θα έλεγες ότι είναι ο μεγαλύτερος σου φόβος;
Είναι η αδιαφορία και η αναλγησία από την πολιτεία. Ακομα και από τους συνανθρώπους μας.
Από την πολιτεία περιμένουμε την προάσπιση των δικαιωμάτων μας αλλά και την διεκδίκηση κοινωνικών παροχών για τα άτομα με σκλήρυνση κατά πλάκας.
Από τους συνανθρώπους μας περιμένουμε να κατανοήσουν την κατάσταση όσων πάσχουν από σκλήρυνση. Αυτό είναι σημαντικό για τα νέα παιδιά που αντιμετωπίζουν αυτό το πρόβλημα υγείας. Αυτή η πάθηση συναντάται και κυρίως σε μικρές ηλικίες. Υπάρχουν νέα παιδιά που έρχονται αντιμέτωπα με την ανεργία εξαιτίας της πάθησης τους. Πρέπει οι εργοδότες στον ιδιωτικό τομέα να κατανοήσουν και να αναγνωρίσουν ότι και αυτοί οι άνθρωποι μπορεί να διαθέτουν κοινωνικές και επαγγελματικές ικανότητες.
Σε τι μπορεί να βοηθήσει η ΕΕΑΣΚΠ τα άτομα που πάσχουν από σκλήρυνση;
Σήμερα το Σωματείο απαριθμεί 400 μέλη ασθενείς που συνεχώς μετά λύπης μας αυξάνονται και 150 φίλους και αρωγούς του έργου μας , καθώς και 30 εθελοντές.
Όλο το διοικητικό συμβούλιο είναι σε θέση να βοηθήσει αυτούς τους ανθρώπους είτε είναι εγγεγραμμένοι στον σύλλογο είτε όχι. Ακόμα και τις οικογένειες τους. Έχουμε την διάθεση και την γνώση να το κάνουμε γιατί βιώνουμε το πρόβλημα.
Την πόρτα μας χτυπάνε άνθρωποι που δυσκολεύονται να βρουν χρήματα και για τις εξετάσεις τους αλλά και για τα φάρμακα τους. Επίσης σε εμάς απευθύνονται συχνά άνθρωποι που αντιμετωπίζουν προβλήματα με τις επιτροπές των ΚΕΠΑ. Με τους διάφορους νόμους που αλλάζουν κατά καιρούς και ελπίζουμε να σταθεροποιηθούν,
Από που αντλεί δύναμη αλλά και πόρους το Σωματείο;
Δύναμη αντλούμε από την αγάπη και την αλληλεγγύη που έχουμε για τον συνάνθρωπο μας. Πόρους αντλούμε από τις συνδρομές των μελών μας καθώς και από δωρεές αρωγών. Επίσης υπάρχουν φαρμακευτικές εταιρείες που καλύπτουν τις εκδηλώσεις μας. Πρόκειται για επιστημονικού χαρακτήρα εκδηλώσεις που στοχεύουν στην ενημέρωση των ασθενών αλλά και ου κοινωνικού συνόλου.
Φαίνεται ότι σου αρέσει γενικότερα να ασχολείσαι με το κοινωνικό σύνολο καθώς μέσα σε όλα αυτά θέλησες να ασχοληθείς και με την περιφέρεια.Μάλιστα στις τελευταίες βουλευτικές εκλογές ήσουν υποψήφια με τον ΣΥΡΙΖΑ. Πώς το αποφάσισες;
Θέλησα να ασχοληθώ με την περιφέρεια και ήμουν υποψήφια στην Αιτωλοακαρνανία. Κατάγομαι από εκεί και αγαπώ αυτό τον τόπο. Στις βουλευτικές εκλογές ήμουν υποψήφια γιατί θεωρώ ότι τα «θέματα» των ΑΜΕΑ έχουν πολιτική βάση. Ο ΣΥΡΙΖΑ μου πρότεινε να είμαι υποψήφια και αυτό σημαίνει ότι θέλει να δώσει βήμα και σε άτομα που βιώνουν χρόνια προβλήματα και αναπηρία. Στα κέντρα λήψης αποφάσεων θα πρέπει να υπάρχουν και άτομα που βιώνουν τέτοιου είδους νοσήματα.Αυτοί οι άνθρωποι είναι που μπορούν να δώσουν σωστές και άμεσες λύσεις γιατί βιώνουν οι ίδιοι τα προβλήματα.
Ένα μήνυμα για τους αναγνώστες μας….
Όλοι μαζί μπορούμε.Θέλει τρόπο και όχι κόπο. Κερδίζουμε ενωμένοι γιατί μόνο έτσι θα έχουμε θετικά αποτελέσματα. Όλοι μαζί μπορούμε περισσότερα.
2015 ΠΡΟΣΩΠΑ ΤΗΣ ΧΡΟΝΙΑΣ - ΑΝΘΡΩΠΟΙ ΜΕΣΑ ΣΤΟ ΧΡΟΝΟ
ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ ΘΕΡΜΑ ΤΗΝ ΕΦΗΜΕΡΙΔΑ «ΠΕΛΟΠΟΝΝΗΣΟΣ» ΓΙΑ ΤΗΝ ΤΙΜΗΤΙΚΗ ΣΥΜΜΕΤΟΧΗ ΜΟΥ ΣΤΟ ΔΙΑΓΩΝΙΣΜΟ
2015 ΠΡΟΣΩΠΑ ΤΗΣ ΧΡΟΝΙΑΣ - ΑΝΘΡΩΠΟΙ ΜΕΣΑ ΣΤΟ ΧΡΟΝΟ
Η ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΨΗΦΟΦΟΡΙΑΣ ΘΑ ΔΙΑΡΚΕΣΕΙ ΕΩΣ ΤΙΣ 8 ΙΑΝΟΥΑΡΙΟΥ 2016
ΣΑΣ ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ ΟΛΟΥΣ ΣΑΣ ΑΠΟ ΚΑΡΔΙΑΣ♥
2015 ΠΡΟΣΩΠΑ ΤΗΣ ΧΡΟΝΙΑΣ - ΑΝΘΡΩΠΟΙ ΜΕΣΑ ΣΤΟ ΧΡΟΝΟ
Η ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ ΨΗΦΟΦΟΡΙΑΣ ΘΑ ΔΙΑΡΚΕΣΕΙ ΕΩΣ ΤΙΣ 8 ΙΑΝΟΥΑΡΙΟΥ 2016
ΣΑΣ ΕΥΧΑΡΙΣΤΩ ΟΛΟΥΣ ΣΑΣ ΑΠΟ ΚΑΡΔΙΑΣ♥
Η
δυναμικότητα, η αισιοδοξία και η ενεργητικότητα με την οποία
αντιμετωπίζει τη ζωή η Μαργαρίτα Καραγιώργου, πάσχουσα από Σκλήρυνση
κατά Πλάκας,…
prosopaxronias.gr
Δωρεάν κάρτες μετακίνησης ΑμεΑ
Από τις 18 Δεκεμβρίου 2015, έως και τις 31 Ιανουαρίου 2016, μπορούν οι δικαιούχοι, να καταθέσουν τα απαιτούμενα δικαιολογητικά και να λάβουν ή να ανανεώσουν, την κάρτα δωρεάν μετακίνησης Ατόμων με Ειδικές Ανάγκες (ΑμεΑ) για την επόμενη χρονιά.
Σύμφωνα με σχετική εγκύκλιο, τονίζεται ότι οι δικαιούχοι είναι οι εξής κατηγορίες πολιτών, με ποσοστό αναπηρίας από 67% και άνω, που κατοικούν μόνιμα και νόμιμα στην Ελλάδα.
Απαραίτητη προϋπόθεση επίσης είναι το ετήσιο συνολικό δηλωθέν ατομικό τους εισόδημα δεν είναι μεγαλύτερο των 23.000 ευρώ, ή το ετήσιο συνολικό δηλωθέν οικογενειακό εισόδημα δεν είναι μεγαλύτερο των 29.000 ευρώ. Το ετήσιο συνολικό δηλωθέν οικογενειακό εισόδημα προσαυξάνεται με 5.600 ευρώ, για κάθε επιπλέον άτομο πέραν του δικαιούχου, που συνοικεί και βαρύνει τον φορολογούμενο. Στην εγκύκλιο τονίζεται ότι στο συνολικό εισόδημα περιλαμβάνεται και το αυτοτελώς φορολογούμενο ή φορολογούμενο με ειδικό τρόπο.
Άτομα με Αναπηρίες:
– Ελληνικής υπηκοότητας.
– Υπήκοοι των Κρατών-Μελών της Ε.Ε., καθώς και υπήκοοι Κρατών-Μελών του Ενιαίου Ευρωπαϊκού Οικονομικού Χώρου (Ε.Ε.Ο.Χ.).
– Υπήκοοι των Κρατών που περιλαμβάνονται στην Ευρωπαϊκή Σύμβαση που κυρώθηκε με το Ν.Δ. 4017/59 (ΦΕΚ 246/59 τ.Α”).
– Υπήκοοι Κρατών εκτός Ε.Ε. που έχουν καταστεί ανίκανοι για εργασία μετά από εργατικό ατύχημα σε ελληνικό έδαφος.
– Αναγνωρισμένοι πρόσφυγες που διαμένουν μόνιμα στην Ελλάδα, των οποίων το καθεστώς παραμονής στην Ελλάδα διέπεται από τις διατάξεις της Σύμβασης του 1951 για το Καθεστώς των Προσφύγων (ν.δ. 3989/1959, ΦΕΚ 201 Α”), όπως τροποποιήθηκε από το Πρωτόκολλο της Νέας Υόρκης του 1967 για το Καθεστώς των Προσφύγων (α.ν. 389/1968, ΦΕΚ 125 Α”), δικαιούχοι επικουρικής προστασίας και τελούντες σε καθεστώς παραμονής για ανθρωπιστικούς λόγους.
Στις παραπάνω περιπτώσεις, παρέχεται το δικαίωμα δωρεάν μετακίνησης εφόσον διαμένουν μόνιμα:
α) Στην Περιφέρεια Αττικής, με τα αστικά μέσα συγκοινωνίας στην περιοχή αρμοδιότητας του Ο.Α.Σ.Α. (ΟΣΥ Α.Ε. και ΣΤΑΣΥ Α.Ε.).
β) Στην Περιφερειακή Ενότητα Θεσσαλονίκης με τα αστικά μέσα συγκοινωνίας του Ο.Α.Σ.Θ.
γ) Στις λοιπές Περιφερειακές Ενότητες της χώρας, με τα αστικά μέσα συγκοινωνίας της Περιφερειακή τους Ενότητας.
Επίσης, στις παραπάνω περιπτώσεις δικαιούχων, παρέχεται το δικαίωμα της μετακίνησης με μειωμένο εισιτήριο κατά 50%, σε όλες τις διαδρομές εσωτερικού των υπεραστικών λεωφορείων των ΚΤΕΛ.
Οι ολικά τυφλοί (Ν. 958/1979, Α” 191) και οι συνοδοί τους εξαιρούνται και λαμβάνουν Δελτίο-Κάρτα ανεξάρτητα από το όριο εισοδήματός τους.
Τα δικαιολογητικά που πρέπει να προσκομίζουν τα ΑμεΑ για να λάβουν το δελτίο μετακίνησης, στις αρμόδιες υπηρεσίες των Περιφερειακών Ενοτήτων ή στα Κέντρα Εξυπηρέτησης Πολιτών (ΚΕΠ) της χώρας, είναι τα εξής:
1. Αίτηση του ενδιαφερομένου ή του κηδεμόνα του ή άλλου εξουσιοδοτημένου ατόμου με συνημμένα τα δικαιολογητικά.
2. Γνωμάτευση Υγειονομικής Επιτροπής, όπου θα αναγράφεται το παθολογοανατομικό ποσοστό αναπηρίας (τουλάχιστον 67%). Όσον αφορά στις γνωματεύσεις των ΚΕΠΑ δεν απαιτείται η αναγραφή του όρου παθολογοανατομικό ποσοστό. Επισημαίνεται ότι όσοι λαμβάνουν ήδη την οικονομική ενίσχυση ΑμεΑ (επίδομα) από τις αρμόδιες υπηρεσίες Πρόνοιας των Δήμων ή το διατροφικό επίδομα από τις Περιφερειακές Ενότητες, δικαιούνται κάρτα χωρίς την προσκόμιση γνωμάτευσης. H πιστοποίηση γίνεται με βεβαίωση εγγραφής στο μητρώο επιδοματούχων από τους Δήμους.
Επίσης, άτομα που είναι ασφαλισμένα μπορούν να προσκομίσουν απόφαση Διοικητικού Διευθυντή Ασφαλιστικού Φορέα ή γνωμάτευση Υγειονομικής Επιτροπής από την οποία να πιστοποιείται παθολογοανατομική βλάβη 67% τουλάχιστον.
Οι δικαιούχοι του προγράμματος οικονομικής ενίσχυσης τυφλότητας και Βαριάς Νοητικής Καθυστέρησης (Β.Ν.Κ.) που είναι εγγεγραμμένοι στο μητρώο των Δήμων, δικαιούνται κάρτα μετακίνησης και για τους συνοδούς τους. Ειδικά γι’ αυτές τις περιπτώσεις δικαιούχων, που δεν είναι εγγεγραμμένοι στο μητρώο των αρμόδιων υπηρεσιών των Δήμων να λάβουν κάρτα μετά συνοδού, απαιτείται γνωμάτευση Υγειονομικής Επιτροπής που να αναφέρει ότι είναι τυφλοί ή έχουν οπτική αναπηρία-αναπηρία όρασης με ποσοστό 80% και άνω ή έχουν δείκτη νοημοσύνης κάτω του 30, ή νοητική υστέρηση με ποσοστό αναπηρίας 80% και άνω και άτομα με διάχυτες αναπτυξιακές διαταραχές (παιδικός αυτισμός, αυτισμός) με ποσοστό αναπηρίας 80% και άνω.
3. Για τους υπηκόους Κρατών εκτός Ε.Ε. που έχουν καταστεί ανίκανοι για εργασία μετά από εργατικό ατύχημα σε ελληνικό έδαφος, απαιτείται Ιατρική Βεβαίωση Νοσηλείας από Δημόσιο Νοσοκομείο, στο οποίο θα βεβαιώνεται η νοσηλεία μετά από το ατύχημα.
4. Δελτίο αστυνομικής ταυτότητας ή φωτοαντίγραφο αυτής.
5. Υπεύθυνη δήλωση του Ν. 1599/86 περί της ακριβούς διεύθυνσης του τόπου διαμονής.
6. Για την έκδοση νέας κάρτας, δύο πρόσφατες φωτογραφίες από τις οποίες η μία να επικολλάται στο Δελτίο και η άλλη να επισυνάπτεται στην αίτηση του δικαιούχου. Ειδικά οι δικαιούχοι δελτίου συνοδού, πρέπει να συνυποβάλλουν τρεις ίδιες φωτογραφίες από τις οποίες η μία να επικολλάται στο δελτίο του συνοδού.
7. Οι δικαιούχοι των δελτίων δωρεάν μετακίνησης, πρέπει να
συνυποβάλλουν εκτός των άλλων και φωτοαντίγραφο του εκκαθαριστικού
σημειώματος της οικείας Οικονομικής Εφορίας για το προηγούμενο
φορολογικό έτος (2014).
Οι δικαιούχοι οι οποίοι, με υπεύθυνη δήλωσή τους δεν επιθυμούν την προμήθεια του σχετικού δελτίου για το Αστικό ΚΤΕΛ αλλά μόνο για το Υπεραστικό, δεν υποχρεούνται να προσκομίζουν φορολογική δήλωση.
Οι δικαιούχοι που υπερβαίνουν το όριο εισοδήματος που τέθηκε παραπάνω, εφόσον αυτό παρουσιάζει αναπηρία 67% και άνω, δικαιούνται Δελτίο Μετακίνησης με έκπτωση 50% στις διαδρομές των Υπεραστικών ΚΤΕΛ μόνο.
8. Όσοι προσέρχονται στις αρμόδιες υπηρεσίες των Περιφερειακών Ενοτήτων και στα Κέντρα Εξυπηρέτησης Πολιτών (ΚΕΠ) της χώρας, με τα ανωτέρω δικαιολογητικά για να λάβουν δελτίο μετακίνησης εφόσον κριθούν δικαιούχοι, απαραίτητο είναι να προσκομίζουν το ασφαλιστικό βιβλιάριο Υγείας, στο πίσω εξώφυλλο του οποίου, ο αρμόδιος υπάλληλος που χορηγεί το δελτίο μονογράφει σημειώνοντας και την ημερομηνία παράδοσης αυτού και το σφραγίζει προκειμένου να ελέγχεται η περίπτωση πολλαπλής χορήγησης δελτίου στον ίδιο δικαιούχο.
Χορήγηση δελτίων μετακίνησης σε Αττική – Θεσσαλονίκη
Tα δελτία θα χορηγούνται στους δικαιούχους που διαμένουν μόνιμα στην Περιφέρεια Αττικής και στην Περιφερειακή Ενότητα Θεσσαλονίκης τόσο από τις αρμόδιες υπηρεσίες των Περιφερειακών Ενοτήτων που ανήκουν οι δικαιούχοι όσο και από τα Κέντρα Εξυπηρέτησης Πολιτών (ΚΕΠ) μέχρι 31¬1- 2016.
Τα δελτία αυτά θα συνοδεύονται από ένα (1) κουπόνι ετήσιο για την περιοχή Θεσσαλονίκης. Στην πίσω πλευρά θα αναγράφεται ιδιοχείρως ή εντύπως από την Υπηρεσία και τα ΚΕΠ η ένδειξη: «Παρέχεται έκπτωση 50% στα Υπεραστικά ΚΤΕΛ».
H παράδοση των «καρτών ελεύθερης μετακίνησης ΑμεΑ» του Ο.Α.Σ.Α. θα γίνει κεντρικά στην Περιφέρεια Αττικής και των κουπονιών του Ο.Α.Σ.Θ. θα γίνει κατ” ευθείαν στις αρμόδιες υπηρεσίες της Περιφερειακής Ενότητας Θεσσαλονίκης.
Ειδικότερα η Περιφέρεια Αττικής, αρμόδια για την ορθολογική κατανομή των δελτίων, θα παραλάβει το συνολικό αριθμό των Δελτίων Μετακίνησης ΑμεΑ από τον ΟΑΣΑ και στη συνέχεια θα διαθέσει τα Δελτία στις Περιφερειακές της Ενότητες ανάλογα με τις ανάγκες τους. Οι Περιφερειακές Ενότητες θα επιστρέψουν τις τυχόν αδιάθετες κάρτες στην Περιφέρεια Αττικής, προκειμένου να επιστραφούν συνολικά στον ΟΑΣΑ.
Σε περίπτωση που δεν χρησιμοποιηθεί μέρος των κουπονιών, τα αδιάθετα των Ο.Α.Σ.Α. και Ο.Α.Σ.Θ. θα επιστραφούν μέχρι 15/2/2016.
Εγγραφή σε:
Αναρτήσεις (Atom)