Κυριακή 16 Μαρτίου 2014

Σημαντική παρουσία της Ομάδας Αλληλεγγύης Ανθρώπων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας

Photo: Σημαντική παρουσία της Ομάδας Αλληλεγγύης Ανθρώπων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας την Τετάρτη 12 Μαρτίου 2013 στο Υπουργείο Εργασίας, όπου πενταμελής επιτροπή συναντήθηκε με την κα Παπαθανασίου Ελένη, σύμβουλο του Γενικού Γραμματέα Κοινωνικών Ασφαλίσεων κου Κοκκόρη.
Ο Γ. Γραμματέας λόγω έλλειψης χρόνου συναντήθηκε με την επιτροπή για λίγο και για αυτό κλείστηκε εκ νέου ραντεβού την Πέμπτη 20 Μαρτίου 2014 , όπου θα του κατατεθούν η επιστολή με τα αιτήματα καθώς και οι διαδικτυακές υπογραφές 12.500 ανθρώπων.
Η συζήτηση με την κα Παπαθανασίου , η οποία ήταν ενημερωμένη επί των θεμάτων μας, εξελίχθηκε στο πνεύμα κατανόησης των προβλημάτων που αντιμετωπίζουν τα ΑμΣΚΠ. 
Στο κύριο αίτημα μας να ενταχθεί η νόσος ΣΚΠ στις 43 επ’ αόριστον αναπηρία παθήσεις μας απάντησε ότι η λίστα με τις 43 παθήσεις δεν είναι τελική και ότι θα γίνουν κάποιες διορθωτικές κινήσεις διότι προέκυψαν προβλήματα και με άλλες παθήσεις που επίσης χρειάζονται αναθεώρηση. Πολύ σύντομα θα συγκληθεί η Επιστημονική Επιτροπή και ζητήθηκε επιμόνως από την Ομάδα , να συμμετέχει και Ιατρός Νευρολόγος σε αυτήν , καθώς και να συμμετέχει και μέλος από την Ομάδα Αλληλεγγύης.
Συζητήθηκε αναλόγως και το θέμα διόρθωσης και συμπλήρωσης του ΚΕΒΑ όσον αφορά τη νόσο της ΣΚΠ και τα πολλαπλά συμπτώματά της και σε αυτό η κα Παπαθανασίου δεν δεσμεύτηκε για το χρονικό διάστημα που θα γίνει. 
Προς το παρόν χωρίς να πτοούμαστε από τη διπλωματική στάση των υπευθύνων, εμείς συνεχίζουμε με δύναμη και Ελπίδα. 
Μπράβο στις αντοχές όλων μας!
Μαργαρίτα ΚαραγιώργουΣημαντική παρουσία της Ομάδας Αλληλεγγύης Ανθρώπων με Σκλήρυνση κατά Πλάκας την Τετάρτη 12 Μαρτίου 2013 στο Υπουργείο Εργασίας, όπου πενταμελής επιτροπή συναντήθηκε με την κα Παπαθανασίου Ελένη, σύμβουλο του Γενικού Γραμματέα Κοινωνικών Ασφαλίσεων κου Κοκκόρη.
Ο Γ. Γραμματέας λόγω έλλειψης χρόνου συναντήθηκε με την επιτροπή για λίγο και για αυτό κλείστηκε εκ νέου ραντεβού την Πέμπτη 20 Μαρτίου 2014 , όπου θα του κατατεθούν η επιστολή με τα αιτήματα καθώς και οι διαδικτυακές υπογραφές 12.500 ανθρώπων.
Η συζήτηση με την κα Παπαθανασίου , η οποία ήταν ενημερωμένη επί των θεμάτων μας, εξελίχθηκε στο πνεύμα κατανόησης των προβλημάτων που αντιμετωπίζουν τα ΑμΣΚΠ.
Στο κύριο αίτημα μας να ενταχθεί η νόσος ΣΚΠ στις 43 επ’ αόριστον αναπηρία παθήσεις μας απάντησε ότι η λίστα με τις 43 παθήσεις δεν είναι τελική και ότι θα γίνουν κάποιες διορθωτικές κινήσεις διότι προέκυψαν προβλήματα και με άλλες παθήσεις που επίσης χρειάζονται αναθεώρηση. Πολύ σύντομα θα συγκληθεί η Επιστημονική Επιτροπή και ζητήθηκε επιμόνως από την Ομάδα , να συμμετέχει και Ιατρός Νευρολόγος σε αυτήν , καθώς και να συμμετέχει και μέλος από την Ομάδα Αλληλεγγύης.
Συζητήθηκε αναλόγως και το θέμα διόρθωσης και συμπλήρωσης του ΚΕΒΑ όσον αφορά τη νόσο της ΣΚΠ και τα πολλαπλά συμπτώματά της και σε αυτό η κα Παπαθανασίου δεν δεσμεύτηκε για το χρονικό διάστημα που θα γίνει.
Προς το παρόν χωρίς να πτοούμαστε από τη διπλωματική στάση των υπευθύνων, εμείς συνεχίζουμε με δύναμη και Ελπίδα.
Μπράβο στις αντοχές όλων μας!
Μαργαρίτα Καραγιώργου

Δεν υπάρχουν σχόλια:

Δημοσίευση σχολίου