Σάββατο, 8 Ιουνίου 2013

Σε αυτόν τον αγώνα οφείλουμε να είμαστε όλοι ΜΑΖΙ, για να διεκδικήσουμε τον επανασχεδιασμό της οργάνωσης και λειτουργίας των ΚΕΠΑ, σύμφωνα με τις αρχές της διαφάνειας, της επιστημονικότητας, της αδιαβλητότητας και του σεβασμού στα ανθρώπινα θεμελιώδη δικαιώματα των ΑμΣΚΠ.

Μέσα στην δύσκολη οικονομική κρίση και των πολλών προβλημάτων στο χώρο της υγείας, τα Άτομα με ΣΚΠ, που πάσχουν από χρόνια, ανίατη και συνεχώς επιδεινούμενη νόσο, βιώνουν επιπλέον και την απαράδεκτη κατάσταση η οποία έχει διαμορφωθεί στη λειτουργία των ΚΕΠΑ με τις χρονοβόρες καθυστερήσεις στη λειτουργία τους και τις μειώσεις των ποσοστών Αναπηρίας από τις επιτροπές του.

Η σωστή λειτουργία του θεσμού των ΚΕΠΑ είναι ζωτικής σημασίας για κάθε Άτομο με ΣΚΠ αφού από τα ΚΕΠΑ αποδίδονται τα ποσοστά Αναπηρίας τα οποία συνδέονται άμεσα με όλες τις κοινωνικές παροχές. Η πολύμηνη καθυστέρηση κρατά πολλούς ασθενείς με ΣΚΠ «ομήρους» στις λίστες αναμονής των ΚΕΠΑ συμβάλλοντας στην κοινωνική, οικονομική και ηθική τους εξόντωση!

Ας σταματήσουμε ΕΔΩ και ΤΩΡΑ το έγκλημα της εξόντωσης των ΑμΣΚΠ !
Λέμε ΟΧΙ στην Κοινωνική, Ηθική και Οικονομική εξαθλίωση των ΑμΣΚΠ !
Λέμε ΝΑΙ στην αξιοπρεπή διαβίωση των ΑμΣΚΠ !
και πιστεύουμε ότι : Όλοι μαζί «ΚΕΡΔΙΖΟΥΜΕ ΕΝΩΜΕΝΟΙ»
Η Ελληνική Ένωση για την Αντιμετώπιση της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας Δυτικής Ελλάδας, καλεί τα μέλη της και τις οικογένειές τους, καθώς και κάθε ευαισθητοποιημένο πολίτη, να συμμετέχουν δυναμικά στη Συγκέντρωση Διαμαρτυρίας για τα ΚΕΠΑ, έξω από την Αποκεντρωμένη Διοίκηση Πελοποννήσου – Δυτικής Ελλάδας – Ιονίου (ΝΕΟ Πατρών - Αθηνών 158, Πάτρα) την Δευτέρα 10 Ιουνίου 2013 και ώρα 9 το πρωί.
Photo: Η Ελληνική Ένωση για την Αντιμετώπιση της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας Δυτικής Ελλάδας, καλεί τα μέλη της και τις οικογένειές τους, καθώς και κάθε ευαισθητοποιημένο πολίτη, να συμμετέχουν δυναμικά στη Συγκέντρωση Διαμαρτυρίας για τα ΚΕΠΑ, έξω από την Αποκεντρωμένη Διοίκηση Πελοποννήσου – Δυτικής Ελλάδας – Ιονίου (ΝΕΟ Πατρών - Αθηνών 158, Πάτρα) την Δευτέρα 10 Ιουνίου 2013 και ώρα 9 το πρωί.

Πάτρα: 2ο Τουρνουά Μπάσκετ Ατόμων με Αναπηρία

Το ΚΔΑΠ ΜΕΑ του Κοινωνικού Οργανισμού Δήμου Πατρέων διοργανώνουν το 2ο Τουρνουά Μπάσκετ Ατόμων με Αναπηρία. Το Τουρνουά θα πραγματοποιηθεί στο κλειστό γήπεδο Απόλλωνα Πατρών, την Δευτέρα 10 Ιουνίου 2013 και ώρες από 18:00 έως 21:00.

6 μήνες δωρεάν ιατρική παρακολούθηση ξεκινούν 50 Δήμοι της χώρας


Δωρεάν συμβουλές για σωστή διατροφή και εξάμηνη ιατρική παρακολούθηση με στόχο την πρόληψη και θεραπεία ασθενειών, όπως η παχυσαρκία, ο σακχαρώδης διαβήτης τύπου ΙΙ, η αρτηριακή πίεση και τα καρδιαγγειακά νοσήματα, θα παρέχουν στους δημότες τους πενήντα δήμοι της χώρας.
Όλοι οι δήμοι συμμετέχουν στο ευρωπαϊκό πρόγραμμα με τίτλο «Ανάπτυξη της πρωτοβάθμιας φροντίδας υγείας και προάσπιση της δημόσιας υγείας του πληθυσμού», το οποίο χρηματοδοτείται από το Ευρωπαϊκό Κοινωνικό Ταμείο (ΕΣΠΑ).


Εγκρίθηκε η τοποθέτηση πέντε μηχανισμών πρόσβασης στις Αχαϊκές παραλίες
Αποφασίσθηκε, τελικά, να χρηματοδοτηθεί από την Περιφέρεια Δυτικής Ελλάδας η εγκατάσταση πέντε (5) συστημάτων αυτόνομης πρόσβασης των ατόμων με ειδικές ανάγκες (ΑμΕΑ) Seatracs), σε ολόκληρη την παραλιακή ζωνη τής Αχαΐας.
Κάνε Τσεκ απ στον εαυτό σου σε 1 λεπτό!


Πάτρα - Ο όμιλος "Αγκαλιάζω" πραγματοποιεί εκδήλωση στο Δημοτικό θέατρο "Απόλλων", στις 9 Ιουνίου 2013.
Σε αυτόν τον αγώνα οφείλουμε να είμαστε όλοι ΜΑΖΙ, για να διεκδικήσουμε τον επανασχεδιασμό της οργάνωσης και λειτουργίας των ΚΕΠΑ, σύμφωνα με τις αρχές της διαφάνειας, της επιστημονικότητας, της αδιαβλητότητας και του σεβασμού στα ανθρώπινα θεμελιώδη δικαιώματα των ΑμΣΚΠ.

Μέσα στην δύσκολη οικονομική κρίση και των πολλών προβλημάτων στο χώρο της υγείας, τα Άτομα με ΣΚΠ, που πάσχουν από χρόνια, ανίατη και συνεχώς επιδεινούμενη νόσο, βιώνουν επιπλέον και την απαράδεκτη κατάσταση η οποία έχει διαμορφωθεί στη λειτουργία των ΚΕΠΑ με τις χρονοβόρες καθυστερήσεις στη λειτουργία τους και τις μειώσεις των ποσοστών Αναπηρίας από τις επιτροπές του.

Η σωστή λειτουργία του θεσμού των ΚΕΠΑ είναι ζωτικής σημασίας για κάθε Άτομο με ΣΚΠ αφού από τα ΚΕΠΑ αποδίδονται τα ποσοστά Αναπηρίας τα οποία συνδέονται άμεσα με όλες τις κοινωνικές παροχές. Η πολύμηνη καθυστέρηση κρατά πολλούς ασθενείς με ΣΚΠ «ομήρους» στις λίστες αναμονής των ΚΕΠΑ συμβάλλοντας στην κοινωνική, οικονομική και ηθική τους εξόντωση!

Ας σταματήσουμε ΕΔΩ και ΤΩΡΑ το έγκλημα της εξόντωσης των ΑμΣΚΠ !
Λέμε ΟΧΙ στην Κοινωνική, Ηθική και Οικονομική εξαθλίωση των ΑμΣΚΠ !
Λέμε ΝΑΙ στην αξιοπρεπή διαβίωση των ΑμΣΚΠ !
και πιστεύουμε ότι : Όλοι μαζί «ΚΕΡΔΙΖΟΥΜΕ ΕΝΩΜΕΝΟΙ»

Ιστορική ημέρα για το παγκόσμιο αναπηρικό κίνημα η 7 Ιουνίου – 2013!

Η σημερινή Παρασκευή 7 Ιουνίου είναι μία ημέρα που θα μείνει στην ιστορία του παγκόσμιου αναπηρικού κινήματος. Σήμερα ολοκληρώθηκε, μετά από πολυετείς προσπάθειες του προέδρου της ΕΣΑμεΑ, του EDF και της IDA – Παγκόσμιας Οργάνωσης για την Αναπηρία (IDA – International Disability Alliance) Ιωάννη Βαρδακαστάνη η μετάβαση της IDA από άτυπο δίκτυο σε Νομικά Αναγνωρισμένη Οργάνωση σε παγκόσμιο επίπεδο, για την αποτελεσματικότερη εκπροσώπηση των ατόμων με αναπηρία σε όλο τον κόσμο. Η διαδικασία επικυρώθηκε στη σημερινή ιδρυτική Γενική Συνέλευση της Οργάνωσης στη Γενεύη. Η νέα θεσμική θέση της IDA θα ενισχύσει περαιτέρω την οργάνωση και τα μέλη της και αναμένεται να συμβάλει στη μεγαλύτερη και επαρκέστερη προστασία των ανθρωπίνων δικαιωμάτων των ατόμων με αναπηρία σε όλο τον κόσμο.

ΕΕΑΣΚΠ-Ομιλία κ. Μαργαρίτας Καραγιώργου στην Επιστημονική Εκδήλωση, ενόψει Παγκόσμιας Ημέρας ΣΚΠ, 26-5-2013

«ΕΕΑΣΚΠ- Παγκόσμια Ημέρα ΣΚΠ»
Μαργαρίτα Καραγιώργου, Πρόεδρος ΕΕΑΣΚΠ,
 Β΄ Αντιπρόεδρος ΠΟΑμΣΚΠ

Η Πρόεδρος ΕΕΑΣΚΠ και Β΄ Αντιπρόεδρος ΠΟΑμΣΚΠ κ. Μαργαρίτα Καραγιώργου  ξεκίνησε την ομιλία της, παρουσιάζοντας την ιστορία και το έργο του Σωματείου .

Το Σωματείο με την επωνυμία « Ελληνική Ένωση για την αντιμετώπιση της Σκλήρυνσης κατά Πλάκας » (ΕΕΑΣΚΠ), ιδρύθηκε το 1992, έχει έδρα την πόλη της Πάτρας και  καλύπτει γεωγραφικά την Περιφέρεια της Δυτικής Ελλάδας. Λειτουργεί Γραφείο Ενημέρωσης, Υποστήριξης  και Συντονισμού των μελών της ΕΕΑΣΚΠ στην περιοχή του Αγρινίου και Περιχώρων Ν. Αιτ/νίας και ένα ανάλογο στον Πύργο και περιχώρων Ν. Ηλείας.

Η ΕΕΑΣΚΠ είναι ιδρυτικό μέλος της  Πανελλήνιας  Ομοσπονδίας Ατόμων με ΣΚΠ και στόχος της ΠΟΑμΣΚΠ, είναι η εκπροσώπηση των ατόμων με ΣΚΠ, η στήριξη και η πληροφόρηση σχετικά με νεώτερες επιστημονικές εξελίξεις της ΣΚΠ.   

Το Σωματείο βραβεύτηκε το 2003 από το Υπουργείο Υγείας, ως ο πιο δραστήριος εθελοντικός σύλλογος στον Ν. Αχαΐας. Επίσης βραβεύτηκε στις 2 Φεβρουαρίου 2013 από τον Δήμο Πατρέων και την Αντιδημαρχία Εθελοντισμού για την εθελοντική προσφορά του, στις δράσεις, κατά τα έτη 2011 και 2012.

H ΕΕΑΣΚΠ είναι μέλος στην Ένωση Κοινωνικών Φορέων «Πυλώνες Αλληλεγγύης», και  ενώνει τις δυνάμεις της μαζί με τους άλλους  Κοινωνικούς Φορείς της περιοχής όπου δραστηριοποιείται και φιλοδοξεί συμμετέχοντας σε μια κοινωνία ανθρωπιάς και αλληλεγγύης.

Στην συνέχεια η κα. Καραγιώργου αναφέρθηκε στην Παγκόσμια Ημέρα για την ΣΚΠ και τις προγραμματισμένες εκδηλώσεις.
Η ΕΕΑΣΚΠ διευρύνοντας την κοινωνική δράση από κοινού με φορείς και εξέχουσες προσωπικότητες της Πανεπιστημιακής κοινότητας, πραγματοποιεί τη σημερινή επιστημονική εκδήλωση ενόψει της Παγκόσμιας Ημέρας για τη ΣΚΠ η οποία θεσπίστηκε, από την Διεθνή Ομοσπονδία να είναι η τελευταία Τετάρτη του Μαΐου και εορτάζεται με συντονισμένες εκδηλώσεις σε όλο τον κόσμο από το 2009.

Η φετινή  είναι η Τετάρτη 29 Μαΐου 2013 και επικεντρώνεται στους νέους  οι οποίοι σε μια εποχή που αρχίζουν  καριέρα, σχέσεις και να κάνουν σχέδια για το μέλλον, το να διαγνωσθούν με μια χρόνια και δυνητικά μη ιάσιμη νόσο, όπως η Πολλαπλή Σκλήρυνση τους οδηγεί  να επαναπροσδιορίσουν και  να επαναξιολογήσουν τα σχέδια και τους στόχους στη ζωή τους.

Πολλές ενέργειες και διάφορες εκδηλώσεις ετοιμάζονται στην Ελλάδα από τα κατά τόπους Σωματεία - Συλλόγους , σε συνεργασία με την Πανελλήνια Ομοσπονδία Ατόμων με ΣΚΠ , καθώς επίσης και σε περισσότερες από 60 άλλες χώρες σε όλο τον κόσμο και τοποθετούν τη ΣΚΠ στο επίκεντρο ως την «ασθένεια με τα 1000 πρόσωπα» προσπαθώντας να προκαλέσουν την προσοχή των πολιτών και των φορέων και να φέρουν στο προσκήνιο τις ανάγκες των ατόμων με ΣΚΠ, εκ των οποίων πάνω από 500.000 ζουν στην Ευρώπη  και περίπου 10.000-12.000 στην Ελλάδα.

Ο σκοπός της Παγκόσμιας Ημέρας ΣΚΠ είναι η ευαισθητοποίηση και η ενημέρωση  για τη νόσο και τα προβλήματα που δημιουργεί στους πάσχοντες.
Στόχος είναι η κατανόηση της κατάστασης των ΑμΣΚΠ που επηρεάζονται σημαντικά από τα πολλαπλά συμπτώματα που επιφέρει η νόσος, από όσους δε γνωρίζουν τη ΣΚΠ. Η δημιουργία ενός περιβάλλοντος όπου οι άνθρωποι θα καταλάβουν  τι είναι η ΣΚΠ και η δημόσια κοινωνική στήριξη, μπορεί να βοηθήσει σε μεγάλο βαθμό στη βελτίωση των ευκαιριών στον τομέα της απασχόλησης και της εκπαίδευσης, καθώς και τον καθορισμό του εδάφους και της στρατηγικής για αλλαγή πολιτικής απέναντι στα ΑμΣΚΠ.

Η Παγκόσμια Ημέρα MS ξεκινά για πέμπτη φορά σε όλο τον κόσμο και θα κάνει και πάλι έκκληση για αλληλεγγύη και υποστήριξη για 2,5 εκατ. ανθρώπους σε όλον τον κόσμο που πάσχουν από Σκλήρυνση κατά πλάκας-Πολλαπλή Σκλήρυνση.

Επίσης αναφέρθηκαν τα μεγάλα προβλήματα τα οποία αντιμετωπίζουν οι ασθενείς με ΣΚΠ και την ανάγκη της ύπαρξης κοινωνικής φροντίδας και υποστήριξης.
 Η ανάγκη ενημέρωσης και ευαισθητοποίησης για τη ΣΚΠ αυξάνεται συνεχώς επιβάλλοντας την κινητοποίησή μας για να λυθούν οι απορίες σχετικά με τα προβλήματα που προκαλεί η Πολλαπλή Σκλήρυνση. Η ΣΚΠ εμφανίζεται κυρίως σε νεαρή ηλικία και διαφέρει σε μεγάλο βαθμό από άτομο σε άτομο, με μοναδικά συμπτώματα σε κάθε πάσχοντα.
Πολλές πτυχές της νόσου παραμένουν ανεξήγητες και η ακριβής της αιτία δεν έχει καθοριστεί με σαφήνεια και δεν υφίστανται γνωστά μέτρα για την πρόληψη της εμφάνισης της νόσου. Καθώς δεν έχει βρεθεί ακόμη οριστική θεραπεία για τη Σκλήρυνση κατά Πλάκας, διεξάγονται εκτενείς έρευνες σε παγκόσμιο επίπεδο.
 Οι φαρμακευτικές λύσεις αντισταθμίζουν τις επιπτώσεις της νόσου, παρέχοντας στους πάσχοντες από ΣΚΠ μια καλύτερη ποιότητα ζωής.
 Η συμπτωματολογία της νόσου είναι τόσο ποικιλόμορφη που θα μπορούσαμε να την παρουσιάσουμε ως την ασθένεια με τα χίλια πρόσωπα και για πολλούς θα μπορούσε να είναι αυτό το σύνθημα της παγκόσμιας ημέρας.

Η επιρροή της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας στην καθημερινότητα του πάσχοντα και του περιβάλλοντός του είναι σημαντική και επιφέρει πολλές αλλαγές στον τρόπο ζωής τους.
Τα άτομα, προσπαθούν να κάνουν ότι καλύτερο μπορούν και να βγουν δυνατοί μέσα από αυτή την εμπειρία.
Μία σειρά από συναισθήματα μπορεί να ξεπροβάλλουν, όπως θλίψη, άγχος, φόβος,  θυμός και ενοχή.

Δεν υπάρχει σωστός ή λάθος τρόπος αντίδρασης και φυσικά ο τρόπος αντιμετώπισης είναι διαφορετικός από άνθρωπο σε άνθρωπο και έχει να κάνει με το πώς επηρεάζεται από τη νόσο, τα συμπτώματα που αντιμετωπίζει και πως διαχειρίζεται γενικά τα διάφορα προβλήματα που αντιμετωπίζει στην ζωή του.
Η Πολλαπλή Σκλήρυνση, αν και δεν είναι τις περισσότερες φορές ορατή, εμποδίζει τους πάσχοντες στην καθημερινή τους ζωή και τους φέρνει πολλές φορές αντιμέτωπους με προβλήματα στο οικογενειακό, επαγγελματικό και ευρύτερο κοινωνικό περιβάλλον.

Ο τομέας της Υγείας, Κοινωνικής Φροντίδας και της Κοινωνικής Υποστήριξης στην εποχή της κρίσης αποκτά ιδιαίτερη ιδεολογική, πολιτική και πρακτική σημασία και αξία, όχι μόνο για τους πολίτες στους οποίους απευθύνεται, αλλά για το σύνολο της ελληνικής κοινωνίας.
 Η μείωση των κοινωνικών και οικονομικών παροχών έχουν οδηγήσει στην φτώχεια και στην εξαθλίωση στην πλειονότητά τους τα ΑμΣΚΠ.
 Κάτω από την πίεση της κρίσης που ισοπεδώνει  το βιοτικό επίπεδο των ΑμΣΚΠ, ζητάμε να αντιληφθούν τις ευθύνες τους, απαιτούμε να ακουστούν τα αιτήματά μας και να μην πληρώσουν τα ΑμΣΚΠ και γενικότερα τα Άτομα με Αναπηρία μια κρίση για την οποία δεν ευθύνονται.
Θα συνεχίσουμε να το λέμε σε όλους τους τόνους,  ότι εμείς, τα άτομα με Πολλαπλή Σκλήρυνση, δεν προσφερόμαστε για «κοινωνική ευθανασία»!  

Τέλος η κα.Καραγιώργου τέλειωσε την ομιλία της με την αναφορά στα δικαιώματα τα οποία πρέπει να διεκδικούμε όλοι μαζί και στην μεγάλη ψυχική δύναμη που απαιτείται.

Αγωνιζόμαστε και διεκδικούμε τα εξής :
  • ΟΧΙ ΣΤΗΝ ΚΟΙΝΩΝΙΚΗ-ΗΘΙΚΗ ΚΑΙ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗ ΕΞΟΝΤΩΣΗ ΤΩΝ ΑμΣΚΠ
  • ΟΧΙ ΣΤΗΝ ΠΕΡΙΚΟΠΗ ΚΟΙΝΩΝΙΚΩΝ ΠΑΡΟΧΩΝ
  • ΟΧΙ ΣΤΗ ΔΙΑΛΥΣΗ ΤΟΥ ΚΡΑΤΟΥΣ ΠΡΟΝΟΙΑΣ
  • ΑΠΑΙΤΟΥΜΕ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑ ΤΩΝ ΔΙΚΑΙΩΜΑΤΩΝ ΤΩΝ ΑμΣΚΠ
  • ΝΑΙ ΣΤΗ ΔΩΡΕΑΝ ΔΗΜΟΣΙΑ ΥΓΕΙΑ
  • ΝΑΙ ΣΤΗΝ ΕΝΤΑΞΗ - ΟΧΙ ΣΤΟΝ ΑΠΟΚΛΕΙΣΜΟ ΤΩΝ ΑμΣΚΠ
  • ΝΑΙ ΣΤΗΝ ΑΞΙΟΠΡΕΠΗ ΔΙΑΒΙΩΣΗ ΤΩΝ ΑμΣΚΠ

Η ζωή με τη ΣΚΠ, αποτελεί μια συνεχή πρόκληση όπου αξιολογείται το σθένος, το θάρρος και η αξιοπρέπεια  του καθενός.
 Με τη διάγνωση της ΣΚΠ, δε σημαίνει ότι το άτομο θα πρέπει να σταματήσει τις δραστηριότητές του και να απομονωθεί, αλλά αντιθέτως θα πρέπει να διατηρήσει τη κοινωνική του συνοχή και δράση και να μην εγκαταλείψει τις προσωπικές του φιλοδοξίες,  τους στόχους και τα όνειρά του.

Η φετινή εκστρατεία ζητά από τους νέους, από όλο τον κόσμο  να μοιραστούν τα συνθήματα  που τους δίνουν δύναμη ακόμα και τις πιο δύσκολες εποχές και να ανακαλύψουν πώς έχουν προσαρμοστεί στις προκλήσεις της ζωής με MS.

Κάθε εβδομάδα καθ’ όλη τη διάρκεια του Μαΐου, οι νέοι άνθρωποι θα μοιράζονται τα συνθήματα  τους  για τις προσωπικές ιστορίες τους, τα εμπόδια που έχουν ξεπεράσει, συνθήματα που τους δίνουν δύναμη και ελπίδες  για το μέλλον, συνθήματα για τη διατήρηση σχέσεων με τους φίλους και την οικογένεια.

Στην ιστοσελίδα WMSD (World MS Day) http://www.worldmsday.org/wordpress/about-world-ms-day/ ζητούν από τους επισκέπτες να μοιραστούν τα δικά τους συνθήματα για τη ζωή γύρω από τρία θέματα: την ταυτότητα, τις σχέσεις και το μέλλον. Ο κάθε πάσχοντας , έχει συνθήματα που χρησιμοποίησε για να  ξεπεράσει τις δύσκολες στιγμές. Για την Παγκόσμια Ημέρα MS, μπορούν να γράψουν τατουάζ το σύνθημά τους στο σώμα,τα πρόσωπά τους ή σε ένα κομμάτι χαρτί και να το ανεβάσουν σε μια φωτογραφία στο Facebook ή το Twitter , ή το Pinterest.
 Παρουσίαση μερικών παραδειγμάτων, όπως :
Η Ζωή είναι ωραία,  Όταν είμαστε μαζί. -Η ΣΚΠ είναι για Δυνατούς Ανθρώπους ,Η ΣΚΠ είναι για μαχητές.-Κάνε περισσότερα από αυτά που έκανες χθες.

ΜΗΝΥΜΑ ΕΕΑΣΚΠ –ΠΟΑμΣΚΠ

Η ΣΚΠ δεν είναι μεταδοτική, ούτε κληρονομική ασθένεια, ούτε θανατηφόρος μα ούτε και ψυχική διαταραχή.

Τα ΑμΣΚΠ θα πρέπει να μεταγγίζονται συνεχώς με Δύναμη Ψυχής και να αντιμετωπίζουν τη νέα κατάσταση με ρεαλισμό και ευελιξία.        

Ως συλλογικά όργανα ΑμΣΚΠ υποσχόμαστε ότι θα συνεχίσουμε τον αγώνα για την κατάκτηση των στόχων μας, για την έγκυρη ενημέρωση όλων και τη στήριξη των ατόμων με ΣΚΠ, πάντα με γνώμονα την αγάπη και την αλληλεγγύη.

 Είμαστε εθελοντές και ενισχύουμε με την ενεργό συμμετοχή και την συνύπαρξη όλων μας να προχωρήσουμε στη ζωή μας με αξιοπρέπεια, αισιοδοξία, χαμόγελο.

ΕΙΜΑΣΤΕ ΣΙΓΟΥΡΟΙ ΟΤΙ  «ΚΕΡΔΙΖΟΥΜΕ ΕΝΩΜΕΝΟΙ»

Σας ευχαριστώ,   και εύχομαι Καλή Δύναμη σε όλους μας.



ΕΕΑΣΚΠ-Ομιλία κ. Στέργιου Γκατζώνη στην Επιστημονική Εκδήλωση, ενόψει Παγκόσμιας Ημέρας ΣΚΠ, 26-5-2013

«Η αντιμετώπιση των κινητικών διαταραχών στην Πολλαπλή Σκλήρυνση»
Στέργιος-Στυλιανός Δ. Γκατζώνης Νευρολόγος,
Αναπληρωτής Καθηγητής Ιατρικής Σχολής Πανεπιστημίου Αθηνών


Η ομιλία του κ. Σ. Γκατζώνη νευρολόγου αναπληρωτή καθηγητή στη Μονάδα Λειτουργικής Νευροχειρουργικής Ν/Χ  στην Κλινική Πανεπιστημίου Αθηνών και στο νοσοκομείο  «Ευαγγελισμός» είχε ως θέμα την αντιμετώπιση των κινητικών διαταραχών στην πολλαπλή σκλήρυνση.

Ο κ. Σ. Γκατζώνης ανέφερε κάποια από τα συνήθη συμπτώματα της ΣΚΠ  όπως είναι η κόπωση, οι διαταραχές ύπνου, τα μουδιάσματα,  οι πόνοι, η μείωση μνήμης, τα προβλήματα με την ούρηση, και τα προβλήματα με την κίνηση.
Τα κινητικά προβλήματα τα οποία αντιμετωπίζουν οι ασθενείς είναι δυσκολία στη βάδιση, μειωμένη δύναμη, σπαστικότητα, δυσκολία στις κινήσεις, κούραση, αταξία κακή συνεργασία των άκρων, αδυναμία, δυσκολία στην ομιλία, τρόμος, δυσκολία στην κατάποση.
Τα κινητικά προβλήματα είναι αυτά που κυρίως επηρεάζουν την καθημερινή ζωή των ασθενών και δεν επαρκεί ο νευρολόγος για την επίλυσή τους. Επιμέρους παράμετροι της έννοιας κινητικό πρόβλημα είναι η μειωμένη δύναμη, η κακή συνεργασία και η σπαστικότητα.

Η σπαστικότητα είναι ένα από τα πιο κοινά συμπτώματα της σκπ, κατά την οποία παρατηρούμε αυξημένη μυϊκή σύσπαση, αίσθηση ακαμψίας, πόνο ή σφίξιμο στις αρθρώσεις. Παρατεταμένες μυϊκές συσπάσεις ή ξαφνικές κινήσεις, ήπια(αίσθημα σφιγμένων μυών) ή σοβαροί ανεξέλεγκτοι σπασμοί στα άκρα με πόνο. Η σπαστικότητα είναι πιο συχνή στα πόδια.

Η μειωμένη δύναμη μπορεί να αφορά ορισμένους μύες, όλους τους μύες μιας περιοχής, μπορεί να αφορά το σύνολο του σώματος
.
Η μυϊκή συνέργεια είναι η συνέργεια των μυών για να γίνει μια κίνηση, ελέγχεται από την παρεγκεφαλίδα και ορισμένες περιοχές στο βάθος του εγκεφάλου (βασικά γάγγλια). Παράδειγμα μυϊκής συνέργειας είναι η αστάθεια  «ο τρόμος».

Οι τρεις αυτές συνιστώσες που προαναφέρθηκαν δημιουργούν τα προβλήματα στην κίνηση. Υπάρχει τεράστια ποικιλία συμπτωμάτων από ασθενή σε ασθενή και για να λυθούν απαιτείται η συνεργασία του θεράποντος νευρολόγου, του φυσίατρου, του φυσιοθεραπευτή, του λογοθεραπευτή, του ορθοπεδικού ,νευροχειρουργού κ.α.

Το μείζον θέμα των  κινητικών διαταραχών είναι ότι τα φάρμακα  αυτά που έχουμε και αυτά που θα έχουμε καθυστερούν την νόσο δεν μπορούν όμως να αποκαταστήσουν την όποια απώλεια. Άρα το ζητούμενο είναι πως θα ελαχιστοποιήσουμε την όποια κινητική  επιβάρυνση   μικρή ή  μεγάλη. Η βασική αρχή στην αντιμετώπιση των κινητικών προβλημάτων είναι η άσκηση από εξειδικευμένο φυσιοθεραπευτή υπό την εποπτεία φυσίατρου. Η αποκατάσταση αυξάνει την δύναμη, βελτιώνει την ισορροπία, βελτιώνει την συνέργεια. Πιο ειδικά η φυσιοθεραπεία βελτιώνει την ικανότητα για τις καθημερινές δραστηριότητες, βελτιώνει τον μεταβολισμό, την καρδιαγγειακή λειτουργία, βελτιώνει την οστεοπόρωση, και τέλος βελτιώνει την διάθεση μέσω της κυκλοφορίας ενδορφινών. Η εκπαίδευση από εργοθεραπευτή μπορεί να προσφέρει τεχνικές βελτίωσης καθημερινών δραστηριοτήτων που έχουν πληγεί ιδιαίτερα. Κινητικότητα στην καθημερινή ζωή σημαίνει ικανότητα για μετακίνηση εντός σπιτιού, προσωπική φροντίδα (τουαλέτα, ντους), φροντίδα των παιδιών, μετακίνηση εκτός σπιτιού με ασφάλεια, εργασία, ψώνια, μαγειρική, σκάλες, άσκηση, συμμετοχή σε κοινωνικές δραστηριότητες. Η λογοθεραπεία χρησιμοποιείται στις περιπτώσεις εκείνες που έχει επηρεασθεί η ομιλία αλλά και η κατάποση.

Η φαρμακευτική θεραπεία για την σπαστικότητα είναι δύο κυρίως φάρμακα από το στόμα, η μπακλοφαίνη  (Μiorel) και η τιναζιδίνη (Sirdalud),( διαζεπάμη   (Stedon), δαντρολένη).

Η αλαντική τοξίνη Βotox, Dysport . Η αλλαντική τοξίνη τύπου Α είναι μία πρωτεΐνη, υπάρχουν 7 τύποι αλλαντικής τοξίνης (Α έως το G). Αυτή δρα μπλοκάροντας την νευρομυϊκή σύναψη. Η δράση της εμφανίζεται λίγες μέρες μετά την χορήγηση και η διάρκεια της δεν ξεπερνά συνήθως τους 3-5 μήνες. Η συχνή χρήση συνεπάγεται ανάπτυξη αντισωμάτων. Η αλαντική τοξίνη Βotox, Dysport δρα τοπικά στον μυ σαν χαλαρωτικό. Έτσι χαλαρώνοντας ο  μυς μειώνεται ο κίνδυνος μόνιμης σύγκαμψης, έχουμε καλύτερη κίνηση, διευκολύνεται η  κινητική εκπαίδευση και περιορίζεται η ανάγκη χειρουργικών αποκαταστάσεων.

Το Botox έχει εφαρμογή και στην νευρογενή κύστη. Καθώς οι συχνότερες διαταραχές ούρησης στην σκλήρυνση κατά πλάκας είναι η αυξημένη συχνότητα, η επιτακτική ούρηση , η σταγονοειδής διαφυγή ούρων, η επίσχεση και η ακράτεια. 

Ο πιο συχνός τύπος διαταραχών νευρογενούς κύστης στην ΣΚΠ είναι η μικρή, σπαστική κύστη: αυξημένης συχνότητας, επιτακτικής ούρησης, σταγονοειδούς διαφυγής και η ακράτεια. Δεύτερος τύπος είναι η μεγάλη, χαλαρή κύστη λόγω απομυελίνωσης στο κέντρο της ούρησης στον νωτιαίο μυελό, αυξημένη συχνότητα, επιτακτική ούρηση, σταγονοειδής διαφυγή (συνήθως λόγω υπερχείλισης), επίσχεση και ακράτεια. Ο τρίτος τύπος είναι η δυσυνεργική κύστη όπου η διαταραχή συνδέεται με αδυναμία συνεργασίας (συγχρονισμού) μεταξύ της σύσπασης του τοιχώματος της κύστης και της χάλασης του σφιγκτήρα. Στην διαταραχή αυτή είτε συσπάται η κύστη ενώ o σφιγκτήρας παραμένει κλειστός οπότε ο ασθενής παρουσιάζει αρχικά επιτακτική ούρηση και μετά αδυναμία έναρξης της ούρησης, είτε χαλάται η κύστη ενώ ο σφιγκτήρας παραμένει ανοιχτός καταλήγοντας σε διαφυγή μικροποσοτήτων ούρων ή ακράτεια. Η ανωτέρω διαταραχή της κύστης συνήθως παρουσιάζεται στα πλαίσια σπαστικής ή χαλαρής κύστης.

Όταν έχουμε μικρή σπαστική κύστη αντιμετωπίζεται φαρμακευτικά επιβραδύνοντας την μετάδοση ώσεων από το κέντρο του νωτιαίου μυελού προς την κύστη. Όταν έχουμε μεγάλη χαλαρή κύστη χρησιμοποιούμε εναλλακτικές λύσεις για την κένωση της κύστης (μασάζ, καθετηριασμοί). Και τέλος όταν έχουμε δυσυνεργική κύστη όπου οι α-αδρενεργικοί ανταγωνιστές οδηγούν στην χάλαση του σφιγκτήρα. Τέτοιοι παράγοντες είναι η τεραζοσίνη (Hytrin), η φαινοξυβενζαμίνη και η κλονιδίνη (Catapressan).

Η αντλία μπακλοφαίνης λειτουργεί με ενδοραχιαία έγχυση μπακλοφάινης , μειώνει σημαντικά την σπαστικότητα, και έχει σημαντική επίδραση στο χρόνιο πόνο. Ειδικά για την ΣΚΠ η αντλία υποχρησιμοποιείται. Μόνο τo 1% των ασθενών με σπαστικότητα έχει αντλία, σε σχέση με το εκτιμώμενο 13% (North American Research Committee on Multiple Sclerosis – NARCOMS) σε 50 ασθενείς (19 MS) το 78% πέτυχε μακροχρόνιους στόχους (εγκατάλειψη αμαξιδίου, επιστροφή στην εργασία, βάδιση εντός σπιτιού χωρίς βοηθήματα). Η αντλία μπακλοφαίνης και πόνος σε ασθενείς με ΣΚΠ, το (2002)131 ασθενείς με σοβαρή σπαστικότητα (63 με MS) – στατιστικά σημαντική μείωση του πόνου, το(2006) 30 ασθενείς (22 με ΣΚΠ παρουσίασαν στατιστικά σημαντική βελτίωση στον πόνο και την ποιότητα ζωής αργότερα).

Η Βaclofen και πόνος. Η baclofen προκαλεί ανακούφιση από τον πόνο που οφείλεται σε μυϊκούς σπασμούς ή μυϊκή ανισορροπία συνεπεία σπαστικότητας (Francisco et al 2004, Taricco et al 2006, Ward 2002), η επίδραση σε άλλους μηχανισμούς πόνου μπορεί να είναι περιορισμένη (Slonimski et al 2004), σε πρόσφατο consensus ειδικών στην ενδορραχιαία θεραπεία του πόνου, προτείνεται ότι η baclofen πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε πόνο που σχετίζεται με μυϊκή υπερδραστηριότητα.

Η βάδιση είναι η σημαντικότερη κινητική λειτουργία, πολλαπλοί παράγοντες μπορεί να επηρεάσουν την ικανότητα βάδισης όπως η αταξία/έλλειψη συντονισμού, συναισθηματικά προβλήματα, σπαστικότητα, προβλήματα στην όραση, μυϊκή αδυναμία, γνωσιακά ελλείμματα, κόπωση και αισθητικές διαταραχές.

Εκτός από την έμμεση βοήθεια μέσω της βελτίωσης της σπαστικότητας εως πρόσφατα δεν υπήρχε άλλος φαρμακευτικός παράγοντας για την υποβοήθηση της βάδισης. Πρόσφατα κυκλοφόρησε το φάρμακο FAMPYRA  (φαμπριδίνη).
Η φαμπριδίνη αποτελεί την πρώτη θεραπεία που ενδείκνυται για τη βελτίωση της διαταραχής της βάδισης σε ενήλικες με ΠΣ, μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε όλες τις μορφές της ΠΣ (υποτροπιάζουσες και προϊούσες), ταυτόχρονα με τις διαθέσιμες ανοσοτροποιητικές θεραπείες για την ΠΣ σε ένα εύρος αναπηρίας 4-7, σύμφωνα με την κλίμακα EDSS.

Μηχανισμός δράσης φαμπριδίνης
Η φαμπριδίνη μπλοκάρει τους  διαύλους K+ στους απομυελινομένους νευράξονες ώστε να άγονται περισσότερα ερεθίσματα από το Κεντρικό Νευρικό Σύστημα. Ως αποτέλεσμα ενισχύεται η νευρωνική λειτουργία. Σε όλες τις μελέτες, περίπου 38% των ασθενών έδειξαν μια σταθερή αύξηση στην χρονομετρημένη ταχύτητα βάδισης (ανταποκρινόμενοι).

Η αντιμετώπιση του πόνου με φάρμακα όπως Γκμπαπεντίνη και Προγκαμπαλίνη, Τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, Μπακλοφαίνη, Αντιεπιληπτικά.
ΠΡΟΣΟΧΗ δεν είναι όλοι οι πόνοι ίδιοι

Ο κ. Σ. Γκατζώνης έκλεισε την ομιλία του με τα εξής συμπεράσματα. Είμαστε σε ένα αγώνα, δεν τον επιλέξαμε, δεν σημαίνει ότι θα τον χάσουμε ή θα παραδοθούμε, έχουμε όπλα και ο χρόνος δουλεύει για μας.
 Τα κινητικά προβλήματα αποτελούν το μεγαλύτερο ίσως πρόβλημα, τη μεγαλύτερη σημασία έχει η άσκηση και η φυσιοθεραπεία, ότι και να έχει κανείς μπορεί να βελτιωθεί.
Για την  αντιμετώπιση τους χρειάζεται μια άλλη πιο σφαιρική αντίληψη από τον γιατρό και τον πάσχοντα, συνεργασία διαφορετικών ειδικοτήτων, κόπο και ζωή πρωταθλητή αλλά θα στο ανταποδώσει στο πολλαπλάσιο.

Η Ευτυχία δεν κερδίζεται αναπολώντας και ζηλεύοντας αυτό που δεν έχεις.

Ευτυχία δίνει η αξία και αξία είναι να κάνεις καλύτερο αυτό που έχεις…..ό,τι έχεις 


ΕΕΑΣΚΠ-Ομιλία κ. Νικόλαου Φάκα στην Επιστημονική Εκδήλωση, ενόψει Παγκόσμιας Ημέρας ΣΚΠ, 26-5-2013

ΣΥΓΧΡΟΝΕΣ ΚΑΙ ΜΕΛΛΟΝΤΙΚΕΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ
ΣΤΗΝ ΠΟΛΛΑΠΛΗ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ

Νικόλαος Φ. Φάκας MD, PhD 

Διευθυντής Νευρολογικής Κλινικής
401 Γενικού Στρατιωτικού Νοσοκομείου Αθηνών


            Η Πολλαπλή Σκλήρυνση είναι μία χρόνια φλεγμονώδης νόσος του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος, αυτοάνοσης αρχής. Η ακριβής αιτιολογία της παραμένει άγνωστη.
Φαίνεται ότι αποτελεί πολυπαραγοντικό νόσημα, η εκδήλωση του οποίου προϋποθέτει την ύπαρξη γενετικής προδιάθεσης σε συνδυασμό με την επίδραση πολλών εξωγενών παραγόντων.
Είναι νόσος μη κληρονομική και μη μεταδοτική, που προσβάλλει κατά κύριο λόγο άτομα νεαρής ηλικίας, κατά προτίμηση γυναίκες, στην πιο παραγωγική περίοδο της ζωής τους, με συχνότητα διαρκώς αυξανόμενη.
            Επί πολλλά έτη, η διάγνωση της Πολλαπλής Σκλήρυνσης ήταν δύσκολη και η θεραπεία της αδύνατη. Η επανάσταση στη θεραπευτική της αντιμετώπισή ξεκίνησε τη δεκαετία του 1990, με την Ιντερφερόνη βήτα (IFNβ). Μέσα σε διάστημα 8 ετών κυκλοφόρησαν τρεις διαφορετικές μορφές IFNβ (Avonex, Betaferon, Rebif), όλες σε ενέσιμη μορφή, ενώ ακολούθησε η επίσης ενέσιμη Οξική Γλατιραμέρη (Copaxone).  Οι θεραπείες αυτές κατάφεραν να αλλάξουν τη φυσική πορεία της νόσου (ανοσοτροποποιητικές).
Όλες ανεξαιρέτως, μείωσαν σε σημαντικό βαθμό τη συχνότητα των υποτροπών, την επιδείνωση της αναπηρίας και την ενεργό δραστηριότητα της νόσου, όπως αυτή απεικονίζεται στη Μαγνητική Τομογραφία των ασθενών.
Το επίτευγμα αυτό ήταν όντως μία πραγματική επανάστσαση, για ένα νόσημα που έως τότε δεν μπορούσε να το αγγίξει καμία θεραπεία. Από την άλλη, οι ενέσιμες αυτές θεραπείες, όπως αποδείχθηκε με την πάροδο του χρόνου, είναι εξαιρετικά ασφαλείς για τους ασθενείς, χωρίς καμία μακροπρόθεσμη συνέπεια και με παρενέργειες απολύτως ελέγξιμες και αναστρέψιμες.
            Η πρώτη δεκαετία της χιλιετίας επεφύλασσε ακόμη ευνοϊκότερες εξελίξεις στο κομμάτι της θεραπείας. Καταρχήν, η χρήση της μιτοξανδρόνης (Novantrone), ενός ανοσοκατασταλτικού φαρμάκου, επέδειξε εξαιρετικά αποτελέσματα στην αναχαίτιση της νόσου.
Ωστόσο, η φύση του φαρμάκου αυτού, σε συνδυασμό με τις δυνητικές του παρενέργειες και την περιορισμένη χρονικά δυνατότητα λήψης, περιόρισαν σημαντικά τη χρήση του.
Ακολούθησε, στο δεύτερο μισό της δεκαετίας, η κυκλοφορία του Natalizumab (Tysabri), του πρώτου ενδοφλεβίως χορηγούμενου μονοκλωνικού αντισώματος για την αντιμετώπιση της νόσου. Πρόκειται για ένα εξαιρετικό φάρμακο, με θεαματικά αποτελέσματα, που σε μεγάλο βαθμό καταφέρνει να «παγώσει» την εξέλιξη της νόσου.
Τα ποσοστά επιτυχίας του είναι τουλάχιστον διπλάσια από αυτά των ιντερφερονών και της Οξικής Γλατιραμέρης, σε όλες τις παραμέτρους της νόσου. Δυστυχώς, η χρήση του φαρμακου αυτού επισκιάστηκε από την εμφάνιση μίας σοβαρής παρενέργειας, της Προϊούσας Πολυεστιακής Λευκοεγκεφαλοπάθειας (PML), μίας σπάνιας μορφής εγκεφαλίτιδας, που προκαλείται από τον ιό JC.
Παρότι η πιθανότητα εκδήλωσης της παρενέργειας αυτής είναι εξαιρετικά μικρή, εντούτοις έχουν ταυτοποιηθεί οι παράγοντες εκείνοι που την καθιστούν πιθανότερη και οι οποίοι είναι η προηγηθείσα λήψη ανοσοκατασταλτικής θεραπείας από τους ασθενείς, η ύπαρξη θετικών αντισωμάτων έναντι του ιού και η διάρκεια θεραπείας με Natalizumab που υπερβαίνει τα 2 χρόνια.
Έτσι, το όφελος από το φάρμακο, που παραμένει το πιο ισχυρό στην αντιμετώπιση της νόσου, σε σχέση με τον δυνητικά μικρό κίνδυνο από την παρενέργεια αυτή, είναι ζήτημα που πρέπει να εξατάζεται σε συνεργασία του ιατρού με τον ασθενή.
            Η αυγή της δεκαετίας του 2010, έφερε στο προσκήνιο την πρώτη από του στόματος θεραπεία για την Πολλαπλή Σκλήρυνση, τη Φινγκολιμόδη (Gilenya). Πρόκειται για ένα φάρμακο με καινοτόμο μηχανισμό δράσης και αποτελεσματικότητα πολύ υψηλότερη από αυτή των ενέσιμων θεραπειών. Είναι φάρμακο δεύτερης γραμμής, όπως και το Tysabri, που χρησιμοποιείται σε περίπτωση ανεπαρκούς ανταπόκρισης στα ενέσιμα φάρμακα της 1ης γραμμής.
Το προφίλ των ανεπιθύμητων ενεργειών του είναι ικανοποιητικό, ωστόσο απαιτεί προσοχή κατά την έναρξη της χορήγησής του, η οποία πρέπει να γίνεται στο Νοσοκομείο υπό ιατρική παρακολούθηση, για τον κίνδυνο εμφάνισης βραδυκαρδίας.
Επίσης απαιτεί τακτική αιματολογική παρακολούθηση, λόγω πιθανής λεμφοπενίας και τρανσαμινασαιμίας. Τέλος, περιοδικά απαιτείται οφθαλμολογική παρακολούθηση, λόγω της μικρής πιθανότητας πρόκλησης οιδήματος στην ωχρά κηλίδα του οφθαλμού.
            Όμως, οι θεραπευτικές εξελίξεις δεν τελειώνουν εδώ. Ήδη αναμένεται και στην Ευρώπη η κυκλοφορία δύο νέων σκευασμάτων, σε μορφή χαπιού, η κυκλοφορία των οποίων εγκρίθηκε προσφατα στις Ηνωμένες Πολιτείες της Αμερικής, της Τεριφλουνομίδης (Aubagio) και του Φουμαρικού ή BG12 (Tecfidera).
Και τα δύο φάρμακα θα μπορούν πιθανότατα να χορηγηθούν εξαρχής στη νόσο, ως θεραπεία 1ης γραμμής. Η μεν Τεριφλουνομίδη είναι φάρμακο με ανοσοκατασταλτικές ιδιότητες και αποτελεσματικότητα εφάμιλλη με αυτή των ενέσιμων θεραπειών (Ιντερφερόνες και Οξική Γλατιραμέρη), που ωστόσο απαιτεί προσοχή σε περίπτωση εγκυμοσύνης, το δε Φουμαρικό έχει πρωτοποριακό μηχανισμό δράσης σε επίπεδο κυτταρικού μεταβολισμού και αποτελέσματα εφάμιλλα με αυτά της Φινγκολιμόδης. Όπως κάθε νέο φάρμακο όμως, οφείλουν να αποδείξουν στην πράξη, εκτός από την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά τους.
            Νέας γενιάς φάρμακα αναμένονται και στη συνέχεια των παραπάνω. Το Alemtuzumab, είναι επίσης μονοκλωνικό αντίσωμα, το οποίο τελείωσε τη φάση των κλινικών του δοκιμών, τα αποτελέσματα των οποίων είναι άκρως αντυπωσιακά, καθώς στην κυριολοεξία καταστέλλει τη νόσο. Χορηγείται μία φορά το χρόνο ενδοφλεβίως, ωστόσο, λόγο και της ισχυρής του δράσης, εγκυμονεί κινδύνους ανοσολογικών αντιδράσεων του οργανισμού και εμφάνισης άλλων αυοάνοσων νοσημάτων. Φαίνεται πως θα αποτελέσει την τρίτη γραμμή άμυνας απέναντι στη νόσο.
            Τέλος, άλλα φάρμακα, είτε ενέσιμα είτε από του στόματος, διανύουν περίοδο τελικών κλινικών δοκιμών. Μερικά εξαυτών είναι η Λακουϊνιμόδη, η Δακλιζουμάμπη, η Πεγκυλιωμένη μορφή Ιντερφερόνης και η Οκρελιζουμάμπη, ενώ πολλά ακόμη καινούργια μόρια ετοιμάζονται να τεθούν σε φάση κλινικής δοκιμής.
Φαίνεται λοιπόν ότι το τέλος της τρέχουσας δεκαετίας θα μας βρεί με πολλά και διαφορετικά σκευάσματα στο οπλοστάσιό μας για την αντιμετώπιση της Πολλαπλής Σκλήρυνσης.

Αυτό που απομένει, είναι η ανεύρεση εκείνων των βιολογικών δεικτών, που θα καθιστούν τη θεραπεία του κάθε ασθενούς μοναδική και εξατομικευμένη, ώστε ο καθένας να λαμβάνει το καταλληλότερο για τον ίδιο φάρμακο, με τη μεγαλύτερη δυνατή αποτελεσματικότητα αλλά και την υψηλότερη δυνατή ασφάλεια.

Το μέλλον λοιπόν στη θεραπεία της Πολλαπλής Σκλήρυνσης προδιαγράφεται λαμπρό και ευοίωνο.    



Νέο πειραματικό φάρμακο για τη σκλήρυνση κατά πλάκας
Η νέα θεραπεία φαίνεται πως μειώνει κατά 50% έως 75% τις επιθέσεις του ανοσοποιητικού συστήματος του ίδιου ασθενούς εναντίον της μυελίνης.
Συντάξεις υπάρχουν… από την ελληνική σημαία μόνο !
Άγριος καβγάς Μ.Σαλμά με τον πρόεδρο του ΕΟΠΥΥ για τα δωρεάν φάρμακα!
Γερμανικό μοντέλο στον ΕΟΠΥΥ

Σκέψεις να εφαρμοστεί το γερμανικό μοντέλο προκειμένου να καλυφθούν οι ελλείψεις σε πολλές ιατρικές ειδικότητες, κυρίως στα νησιά και σε περιοχές της ηπειρωτικής χώρας, φαίνεται πως προωθεί το υπουργείο Υγείας.

Η «υιοθέτηση» του γερμανικού μοντέλου σημαίνει ότι ο ΕΟΠΥΥ αντί να κάνει συμβάσεις με ιδιώτες γιατρούς, όπως συμβαίνει σήμερα, θα συμβάλλεται με τις Ιατρικές Ενώσεις των νομών της Ελλάδας και θα τους ζητεί να καλύψουν τα κενά, όπου υπάρχουν.
Εβδομάδα Ευαισθητοποίησης για την Εθελοντική Αιμοδοσία στη χώρα μας. Από 7 έως και τις 14 Ιουνίου.